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3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-5H-1,2,3-triazolo<5,1-b><1,3,4>thiadiazine | 127045-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-5H-1,2,3-triazolo<5,1-b><1,3,4>thiadiazine
英文别名
ethyl 6-phenyl-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylate;3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-5H-1,2,3-triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine;ethyl 6-phenyl-5H-triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylate
3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-5H-1,2,3-triazolo<5,1-b><1,3,4>thiadiazine化学式
CAS
127045-31-2
化学式
C13H12N4O2S
mdl
——
分子量
288.33
InChiKey
AHUJLVGNTVPMJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1811 - 1814
    作者:L'abbe, Gerrit、Vanderstede, Els
    DOI:——
    日期:——
  • LABBE, GERRIT;VANDERSTEDE, ELS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1811-1814
    作者:LABBE, GERRIT、VANDERSTEDE, ELS
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphorus pentachloride-induced transformation of (1,2,3-thiadiazol-5-yl)hydrazones of acetophenone
    作者:T. A. Kalinina、P. E. Prokhorova、T. V. Glukhareva、Yu. Yu. Morzherin
    DOI:10.1007/s11172-011-0154-3
    日期:2011.5
    Reactions of (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)hydrazones of acetophenone with PCl5 led to transformation of the 1,2,3-thiadiazole moiety involving four atoms of the side chain to give 6-aryl-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carbonyl chlorides. Reaction of the latter with alcohols and amines gave the corresponding esters and amides.
    苯乙酮的 (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl) 腙与 PCl5 的反应导致 1,2,3-噻二唑部分的转化,涉及侧链的四个原子,得到 6-芳基- 5H-[1,2,3]三唑并[5,1-b][1,3,4]噻二嗪-3-碳酰氯。后者与醇和胺反应得到相应的酯和酰胺。
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