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6-fluoro-2-methylthiobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 1174642-53-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-fluoro-2-methylthiobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
英文别名
6-Fluoro-2-methylsulfanyl-1-benzothiophene-3-carbonitrile
6-fluoro-2-methylthiobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
1174642-53-5
化学式
C10H6FNS2
mdl
——
分子量
223.295
InChiKey
XNTUYTAKWLXKAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴-4-氟苯基)-3,3-双(甲硫基)丙烯腈 在 偶氮二异丁腈三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到6-fluoro-2-methylthiobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过分子内自由基环化制得2,3-取代苯并[ b ]噻吩的新途径Route
    摘要:
    已经报道了通过衍生自邻-溴芳基乙腈或相应的3-(甲硫基)-3-烷基/芳基/杂芳基类似物的极化的烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化形成2,3-取代的苯并[ b ]噻吩的新途径。
    DOI:
    10.1021/jo900615p
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文献信息

  • Novel Route to 2,3-Substituted Benzo[<i>b</i>]thiophenes via Intramolecular Radical Cyclization
    作者:Prabal P. Singh、A. K. Yadav、H. Ila、H. Junjappa
    DOI:10.1021/jo900615p
    日期:2009.8.7
    A novel route to 2,3-substituted benzo[b]thiophenes by intramolecular radical cyclization of polarized ketene dithioacetals derived from o-bromoarylacetonitriles or the corresponding 3-(methylthio)-3-alkyl/aryl/heteroaryl analogues has been reported.
    已经报道了通过衍生自邻-溴芳基乙腈或相应的3-(甲硫基)-3-烷基/芳基/杂芳基类似物的极化的烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化形成2,3-取代的苯并[ b ]噻吩的新途径。
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