(R)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide | 1243333-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-3-(2-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1243333-22-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: FRARHDCJMPLQDX-GQIGUUNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide 、 trifluoromethane sulfonic anhydride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对映体富集的 β-三氟硼酰胺钾与各种芳基氯化物和杂氯化物

  摘要：

  使用伪麻黄碱作为手性助剂，以大于 95:5 的比例合成了富含对映异构体的 β-三氟硼酰胺钾作为空气稳定的固体。使用这些手性亲核试剂，铃木-宫浦交叉偶联反应与各种芳基氯化物和杂芳基氯化物进行了良好到极好的产率。此外，在整个 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中都保留了非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol101865e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 potassium (R)-3-(trifluoroborato)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2-dimethylpropanamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到(R)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对映体富集的 β-三氟硼酰胺钾与各种芳基氯化物和杂氯化物

  摘要：

  使用伪麻黄碱作为手性助剂，以大于 95:5 的比例合成了富含对映异构体的 β-三氟硼酰胺钾作为空气稳定的固体。使用这些手性亲核试剂，铃木-宫浦交叉偶联反应与各种芳基氯化物和杂芳基氯化物进行了良好到极好的产率。此外，在整个 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中都保留了非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol101865e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Enantiomerically Enriched Potassium β-Trifluoroboratoamides with Various Aryl- and Hetaryl Chlorides
  作者：Gary A. Molander、Inji Shin、Ludivine Jean-Gérard

  DOI：10.1021/ol101865e

  日期：2010.10.1

  Enantiomerically enriched potassium β-trifluoroboratoamides were synthesized as air-stable solids in greater than 95:5 dr using pseudoephedrine as the chiral auxiliary. With these chiral nucleophiles, Suzuki−Miyaura cross-coupling reactions were carried out with various aryl- and hetaryl chlorides in good to excellent yields. Moreover, the diastereoselectivities were preserved throughout the Suzuki−Miyaura

  使用伪麻黄碱作为手性助剂，以大于 95:5 的比例合成了富含对映异构体的 β-三氟硼酰胺钾作为空气稳定的固体。使用这些手性亲核试剂，铃木-宫浦交叉偶联反应与各种芳基氯化物和杂芳基氯化物进行了良好到极好的产率。此外，在整个 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中都保留了非对映选择性。