N-ethyl-N-(tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)ethanamine | 1448005-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-(tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)ethanamine
• 英文别名: N-ethyl-N-[tris(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1448005-29-5
• 化学式: C₃₂H₃₄N₁₀
• 分子量: 558.689
• InChiKey: JRAGSKORJHWCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilylethynyl)methanol 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-ethyl-N-(tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基阳离子的三唑基类似物

  摘要：

  由三（3-苄基-三唑-5-基）甲醇本身生成的三（3-苄基-三唑-5-基）碳鎓阳离子，三苯甲基阳离子的杂环类似物，本身由Cu（I）-生成在三氟乙酸酐存在下，苄基叠氮化物与三乙炔基甲醇催化的惠斯根反应通过与各种O-，N-，S-和C-亲核试剂的选择性S N 1反应来证明，从而以中等至高收率提供了相应的三唑基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.138

文献信息

• The triazolyl analogue of the trityl cation
  作者：Mohamed Oukessou、Yves Génisson、Dounia El Arfaoui、Abdeslem Ben-Tama、El Mestafa El Hadrami、Remi Chauvin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.138

  日期：2013.8

  The formation of the tris(3-benzyl-triazol-5-yl)carbenium cation, a heterocyclic analogue of the trityl cation, from tris(3-benzyl-triazol-5-yl)methanol, itself generated by Cu(I)-catalyzed Huisgen reaction of benzyl azide with triethynylmethanol, in the presence of trifluoroacetic anhydride is evidenced through a selective SN1 reactivity with various O-, N-, S-, and C-nucleophiles, giving the corresponding

  由三（3-苄基-三唑-5-基）甲醇本身生成的三（3-苄基-三唑-5-基）碳鎓阳离子，三苯甲基阳离子的杂环类似物，本身由Cu（I）-生成在三氟乙酸酐存在下，苄基叠氮化物与三乙炔基甲醇催化的惠斯根反应通过与各种O-，N-，S-和C-亲核试剂的选择性S N 1反应来证明，从而以中等至高收率提供了相应的三唑基甲烷衍生物。