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2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-2-(3-methyl-isoquinolin-1-yl)-1-p-tolyl-ethanone | 1122570-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-2-(3-methyl-isoquinolin-1-yl)-1-p-tolyl-ethanone
英文别名
2-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-2-(3-methyl-isoquinolin-1-yl)-1-p-tolyl-ethanone;2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-2-(3-methylisoquinolin-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-2-(3-methyl-isoquinolin-1-yl)-1-p-tolyl-ethanone化学式
CAS
1122570-44-8
化学式
C29H27NO3
mdl
——
分子量
437.538
InChiKey
SNWIJMWCWJJFNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-2-(4-toluoyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile2-(2-bromomethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane氢氧化钾苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 以20%的产率得到1-(2-acetylbenzyl)-3-methyl-2-(4-toluoyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a , g ]喹啉锌 8-亚胺
    摘要:
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0826-8
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文献信息

  • Synthesis of 6-methyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imines via Reissert compounds
    作者:Eberhard Reimann、Rainer Hertel、Jürgen Krauss
    DOI:10.1007/s00706-007-0826-8
    日期:2008.6
    Alkylation of Reissert compounds derived from 3-methylisoquinolines with several 2-cyanobenzylbromides followed by hydrolytic cleavage provided the corresponding 1-benzyl-3-methylisoquinolines. Treatment of the latter with methylmagnesiumiodide caused cyclization to the title compounds rather than formation of 2-acetylbenzylisoquinolines.
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
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