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bis[2-(but-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]-1,3-butadiyne | 1186432-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[2-(but-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]-1,3-butadiyne
英文别名
2-But-2-ynoxy-1-[4-(2-but-2-ynoxynaphthalen-1-yl)buta-1,3-diynyl]naphthalene
bis[2-(but-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]-1,3-butadiyne化学式
CAS
1186432-37-0
化学式
C32H22O2
mdl
——
分子量
438.525
InChiKey
UIASRXBIOVKVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158.2-158.8 °C
  • 沸点:
    673.0±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[2-(but-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]-1,3-butadiyne1,5-diphenyl-penta-1,4-diyn-3-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (-)-9,13-dimethyl-10,12-diphenyl-8H,11H,14H-7,15-dioxafluoreno[3,4-c:6,5-g']diphenanthren-11-one 、 (-)-9,13-dimethyl-10,12-diphenyl-8H,11H,14H-7,15-dioxafluoreno[3,4-c:6,5-g']diphenanthren-11-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应对五个连续环的一步构建:对映体富集的[9]象ic烯类分子
    摘要:
    向上旋转:通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应,成功形成了五个连续的环,从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。
    DOI:
    10.1002/anie.200901962
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(naphthalen-2-ol) 、 1-溴-2-丁炔potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 46.0h, 以92%的产率得到bis[2-(but-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]-1,3-butadiyne
    参考文献:
    名称:
    铑催化的分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应对五个连续环的一步构建:对映体富集的[9]象ic烯类分子
    摘要:
    向上旋转:通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应,成功形成了五个连续的环,从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。
    DOI:
    10.1002/anie.200901962
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文献信息

  • One-Step Construction of Five Successive Rings by Rhodium-Catalyzed Intermolecular Double [2+2+2] Cycloaddition: Enantioenriched [9]Helicene-Like Molecules
    作者:Ken Tanaka、Naohiro Fukawa、Takeshi Suda、Keiichi Noguchi
    DOI:10.1002/anie.200901962
    日期:2009.7.13
    Enantioenriched fluorenone‐containing [9]helicene‐like molecules have been successfully synthesized through the formation of five successive rings by rhodiumcatalyzed intermolecular double [2+2+2] cycloadditions of 2‐naphthol‐linked tetraynes with dialkynylketones (see scheme; cod=cycloocta‐1,5‐diene). Their unique crystal structures and photophysical properties have also been determined.
    向上旋转:通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应,成功形成了五个连续的环,从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene)。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。
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