3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine | 89546-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-ethyl-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 89546-88-3
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: AYLHJAJGCAQCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 N,N-二甲基丙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 以79%的产率得到3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基酰胺与酰肼的反应一锅法合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  基于N，N-二甲基酰胺与酰肼的反应，已经开发了一种方便高效的一锅法合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。该方法学适用于各种不同的芳基酰肼和不同的N，N-二甲基酰胺与2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类化合物，收率良好。在合成中将可能有广泛的有用应用。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300598

文献信息

• AGRICULTURAL COMPOSITION
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110201649A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is an agricultural composition comprising a compound represented by the formula (I) or a salt thereof or a hydrate thereof, for controlling a plant disease due to a plant pathogen: [wherein, G represents a di-valent aromatic hetero 5-membered ring optionally having a halogen atom or C1 to 3 alkyl group (with the proviso that a hetero atom of the aromatic hetero 5-membered ring is a nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom), R 1 represents a hydrogen atom or amino group, R 2 , R 3 and R 4 represent each independently a hydrogen atom or the like, and E represents an optionally substituted 5 to 10-membered heterocyclic group or C6-10 aryl group.].

  提供的是一种农业组合物，包括由式(I)或其盐或水合物表示的化合物，用于控制由植物病原体引起的植物病害：[其中，G代表一个二价芳香杂环五元环，可选地具有卤原子或C1至3烷基（前提是芳香杂环五元环的杂原子是氮原子、氧原子或硫原子），R1代表氢原子或氨基，R2、R3和R4分别独立地代表氢原子或类似物，E代表可选地取代的5到10元杂环基或C6-10芳基。]。
• US9809545B2
  申请人：——

  公开号：US9809545B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• One-pot Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles Based on the Reaction of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Amides with Acid Hydrazides
  作者：Qiang Li、Yi Tao、Dongfang Xu、Haobing Zhang、Liping Duan

  DOI：10.1002/jccs.201300598

  日期：2014.6

  Convenient and efficient one pot method for the synthesis of 2,5‐disubstituted‐1,3,4‐oxadiazoles based on the reaction of N,N‐dimethyl amides with acid hydrazides has been developed. The methodology is applied to a wide range of difference aryl hydrazide and difference N,N‐dimethyl amides to 2,5‐disubstituted‐1,3,4‐oxadiazoles yield the in good to excellent yields. It will be possible wide useful application

  基于N，N-二甲基酰胺与酰肼的反应，已经开发了一种方便高效的一锅法合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。该方法学适用于各种不同的芳基酰肼和不同的N，N-二甲基酰胺与2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类化合物，收率良好。在合成中将可能有广泛的有用应用。