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N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin | 96133-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin
英文别名
N-[(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-ylidene)amino]-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-imine
N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin化学式
CAS
96133-87-8
化学式
C22H36N2O4
mdl
——
分子量
392.539
InChiKey
OYDFHOPUURGKDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin 在 HOF* CH3CN 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.02h, 以80%的产率得到3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
    参考文献:
    名称:
    一种新的有效脱保护嗪,和肟的方法。交换羰基中氧同位素的绝佳途径
    摘要:
    可以通过HOF·CH 3 CN在几秒钟内将HOS·CH 3 CN脱保护为相应的酮或醛,从而获得非常好的收率,从而可以保护作为嗪或其他CN衍生物的羰基。该反应还提供了一种非常有效的途径,可以用任何其他氧同位素(例如[18] O)取代大多数羰基的氧原子。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.090
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin
    参考文献:
    名称:
    Redlof, Horst; Voegtle, Fritz; Puff, Heinrich, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2910 - 2929
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new efficient deprotection of azines, hydrazones and oximes. An excellent route for exchanging oxygen isotopes in carbonyls
    作者:Mira Carmeli、Shlomo Rozen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.090
    日期:2006.1
    Carbonyls, protected as azines or other CN derivatives can be deprotected by HOF·CH3CN in seconds to the corresponding ketone or aldehyde in very good yields. This reaction also offers a very efficient route for replacing the oxygen atom of most carbonyls with any other oxygen isotope, for example, [18]O.
    可以通过HOF·CH 3 CN在几秒钟内将HOS·CH 3 CN脱保护为相应的酮或醛,从而获得非常好的收率,从而可以保护作为嗪或其他CN衍生物的羰基。该反应还提供了一种非常有效的途径,可以用任何其他氧同位素(例如[18] O)取代大多数羰基的氧原子。
  • Redlof, Horst; Voegtle, Fritz; Puff, Heinrich, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2910 - 2929
    作者:Redlof, Horst、Voegtle, Fritz、Puff, Heinrich、Reuter, Hans、Woller, Petra
    DOI:——
    日期:——
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