2-氯-6甲酰基苯氰 | 77532-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6甲酰基苯氰
• 中文别名: 3-氯-2-氰基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-6-formylbenzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-2-cyanobenzaldehyde
• CAS: 77532-86-6
• 化学式: C₈H₄ClNO
• mdl: MFCD10699534
• 分子量: 165.579
• InChiKey: YJNHLGKBKBWMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  323.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6甲酰基苯氰 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到7-chloro-1,3-dihydro-iminoisobenzofuran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins

  摘要：

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob25871d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苄腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氯-6甲酰基苯氰
  参考文献：
  名称：

  铱和布朗斯台德酸共催化不对称形式[4+2]环加成对映选择性合成螺-N,O-缩酮

  摘要：

  我们提出了铱和布朗斯台德酸共催化环状烯酰胺与 2-(1-羟基烯丙基)苯酚的对映选择性形式 [4+2] 环加成反应。该方法可产生多种N-未取代的螺-N , O-缩酮，具有良好的效率（高达 94%）和优异的对映选择性（大多数 >95% ee）。该方案具有易于放大和产品衍生化的特点。

  DOI：

  10.1039/d3cc05923e

文献信息

• 1,3-Dihydro-3-(2-hydroxy-, 2-bromo- or 2-chloroethyl)-2H-isoindol-1-one
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04244966A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Derivatives of 1,3-dihydro-3-(2-hydroxyethyl) -2H-isoindol-1-one are disclosed. The derivatives are useful for treating ulcers in a mammal and for preventing or decreasing the secretion or availability of excessive amounts of gastric or hydrochloric acid in a mammal suffering from hyperchlorhydria and/or associated conditions.

  1,3-二氢-3-(2-羟乙基)-2H-异吲哚酮的衍生物已被披露。这些衍生物对于治疗哺乳动物的溃疡以及预防或减少患有高胃酸或/和相关症状的哺乳动物体内分泌或可用的过量胃酸或盐酸的作用是有用的。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2010009047A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula (I) or (IV) as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• A Tandem Elimination−Cyclization−Suzuki Approach: Efficient One-Pot Synthesis of Functionalized (<i>Z</i>)-3-(Arylmethylene)isoindolin-1-ones
  作者：Caiyun Sun、Bin Xu

  DOI：10.1021/jo801219j

  日期：2008.9.19

  A novel and efficient one-pot regioselective elimination-cyclization-Suzuki approach was developed to afford (Z)-3-arylmethyleneisoindolin-1-ones in good to excellent yields from easily accessible o-gem-dihalovinylbenzamides and organoboron reagents.
• Efficient one-step synthesis of chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands via a cyclic imidate ester rearrangement
  作者：Timothy Noël、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Erik Van der Eycken、Johan Van der Eycken

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.07.038

  日期：2009.9

  Various chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands were obtained in a straightforward one-step synthesis via a cyclic imidate ester rearrangement. These chiral ligands were tested and compared in asymmetric diethylzinc additions to aldehydes resulting in selectivities of up to 87% ee. An interesting chirality switch was observed when a CPh2-tether instead of a CH2 was present, offering the opportunity for dual stereocontrol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.