1-(4-iodophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea | 76393-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 76393-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃IN₂S
• 分子量: 422.213
• InChiKey: SCTFBAABBBWPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘异硫氰酸苯酯 、 间氨基三氟甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1-(4-iodophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  含有3-（三氟甲基）苯基部分的硫脲衍生物的合成，细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  制备了总共31种使3-（三氟甲基）苯胺与市售脂族和芳族异硫氰酸酯反应的硫脲衍生物。产率从35％到82％不等。在体外评估所有化合物的抗微生物活性。衍生物3，5，6，9，15，24和27显示出对革兰氏阳性球菌（标准和医院的菌株）的最高抑制。观察到的MIC值在0.25–16μg/ ml的范围内。研究了硫脲5和15对从金黄色葡萄球菌分离的拓扑异构酶IV的抑制活性。产品5和15有效抑制了耐甲氧西林和表皮葡萄球菌的标准菌株的生物膜形成。此外，评估了所有获得的硫脲对大量DNA和RNA病毒的细胞毒性和抗病毒活性。化合物5,6，8-12，15导致细胞毒性对MT-4细胞（CC 50  ≤10μM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.027

文献信息

• Synthesis, in vitro urease inhibitory activity, and molecular docking studies of thiourea and urea derivatives
  作者：Bilquees Bano、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Arif Lodhi、Uzma Salar、Farida Begum、Muhammad Ali、Muhammad Taha、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.007

  日期：2018.10

  The current study deals with the synthesis of urea and thiourea derivatives 1–37 which were characterized by various spectroscopic techniques including FAB-MS, 1H-, and 13C NMR. The synthetic compounds were subjected to urease inhibitory activity and compounds exhibited good to moderate urease inhibitory activity having IC50 values in range of 10.11–69.80 µM. Compound 1 (IC50 = 10.11 ± 0.11 µM) was

  与尿素的合成目前的研究优惠和硫脲衍生物1 - 37，其进行了表征通过各种光谱技术包括FAB-MS，1 H-和13 C NMR。合成的化合物具有脲酶抑制活性，化合物表现出良好到中等的脲酶抑制活性，IC 50值为10.11–69.80 µM。 与标准乙酰氧肟酸（IC 50）相比，化合物1（IC 50 = 10.11±0.11 µM）具有最高的活性，甚至更好。 = 27.0±0.5 µM）。建立了有限的结构-活性关系（SAR），并对化合物也进行了对接研究，以确认配体（化合物）与酶的活性位点之间的结合相互作用。
• Anticoccidial composition, carbanilides and method of preparing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0015110A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Compositions containing a combination of a polyether antibiotic and a carbanilide are particularly effective in controlling coccidiosis in poultry.

  含有聚醚抗生素和卡巴内酯组合的复合物对控制家禽球虫病特别有效。
• US4468380A
  申请人：——

  公开号：US4468380A

  公开（公告）日：1984-08-28
• US4526997A
  申请人：——

  公开号：US4526997A

  公开（公告）日：1985-07-02
• Synthesis, cytotoxicity and antimicrobial activity of thiourea derivatives incorporating 3-(trifluoromethyl)phenyl moiety
  作者：Anna Bielenica、Joanna Stefańska、Karolina Stępień、Agnieszka Napiórkowska、Ewa Augustynowicz-Kopeć、Giuseppina Sanna、Silvia Madeddu、Stefano Boi、Gabriele Giliberti、Małgorzata Wrzosek、Marta Struga

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.06.027

  日期：2015.8

  A total of 31 of thiourea derivatives was prepared reacting 3-(trifluoromethyl)aniline and commercial aliphatic and aromatic isothiocyanates. The yields varied from 35% to 82%. All compounds were evaluated in vitro for antimicrobial activity. Derivatives 3, 5, 6, 9, 15, 24 and 27 showed the highest inhibition against Gram-positive cocci (standard and hospital strains). The observed MIC values were

  制备了总共31种使3-（三氟甲基）苯胺与市售脂族和芳族异硫氰酸酯反应的硫脲衍生物。产率从35％到82％不等。在体外评估所有化合物的抗微生物活性。衍生物3，5，6，9，15，24和27显示出对革兰氏阳性球菌（标准和医院的菌株）的最高抑制。观察到的MIC值在0.25–16μg/ ml的范围内。研究了硫脲5和15对从金黄色葡萄球菌分离的拓扑异构酶IV的抑制活性。产品5和15有效抑制了耐甲氧西林和表皮葡萄球菌的标准菌株的生物膜形成。此外，评估了所有获得的硫脲对大量DNA和RNA病毒的细胞毒性和抗病毒活性。化合物5,6，8-12，15导致细胞毒性对MT-4细胞（CC 50  ≤10μM）。