(4-iodo-phenyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester | 90765-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodo-phenyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester
• 英文别名: (4-Jod-phenyl)-thiocarbamidsaeure-O-aethylester；O-ethyl N-(4-iodophenyl)carbamothioate
• CAS: 90765-13-2
• 化学式: C₉H₁₀INOS
• 分子量: 307.155
• InChiKey: NUCAVEHZZFEYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-phenyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-ethoxy-6-iodo-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  413.杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第六部分 5-取代的1-羟基苯并噻唑的迁移率以及1-羟基苯并噻唑的移动和静态衍生物的紫外线吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001755
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-碘异硫氰酸苯酯 生成 (4-iodo-phenyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LumiLVII。—替代物在化学反应中的抑制作用。第二部分。取代的芳基硫碳酰亚胺中异硫氰基的反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003285

文献信息

• Nishimura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 132
  作者：Nishimura

  DOI：——

  日期：——
• CCCCLVII.—The inhibitory effect of substituents in chemical reactions. Part II. The reactivity of the isothiocyano-group in substituted arylthiocarbimides
  作者：Donald Wheeler Browne、George Malcolm Dyson

  DOI：10.1039/jr9310003285

  日期：——
• 413. The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part VI. The mobility of 5-substituted 1-hydroxybenzthiazoles, and the ultra-violet absorption of mobile and static derivatives of 1-hydroxybenzthiazole
  作者：Robert F. Hunter、Edwin R. Parken

  DOI：10.1039/jr9350001755

  日期：——