1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxy-6-carbethoxy-7-hydroxypyrrolo<3,2-b>pyridine | 97654-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxy-6-carbethoxy-7-hydroxypyrrolo<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 6-O-ethyl 3-O-methyl 1-benzyl-2-methyl-7-oxo-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 97654-63-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: YQUQAERFUMJHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxy-6-carbethoxy-7-hydroxypyrrolo<3,2-b>pyridine 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Benzyl-4-ethyl-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧代吡咯并[3,2- B ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220122
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxy-6-carbethoxy-7-hydroxypyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-氧代吡咯并[3,2- B ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220122

文献信息

• BAYOMI, S. M.;PRICE, K. E.;SOWELL, J. W. ,, SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 83-88
  作者：BAYOMI, S. M.、PRICE, K. E.、SOWELL, J. W. ,, SR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-oxopyrrolo[3,2-<i>B</i>]pyridine-6-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220122

  日期：1985.1

  A route for the synthesis of various derivatives of 7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid from 2-methyl-3-carbomethoxy-4-aminopyrrole is reported.

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。