2-p-methoxyphenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-selenone | 473546-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-methoxyphenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-selenone
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]pyrimidine-3-selone
• CAS: 473546-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OSSe
• 分子量: 326.281
• InChiKey: DEMHVUSHDXKYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl isoselenocyanate 、 2-p-methoxyphenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-selenone 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2,3-bis(p-methoxyhenyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]inden-1,4(2H,3H)-diselenone
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl isoselenocyanate 以 氯仿 为溶剂， 170.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 2-p-methoxyphenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-selenone
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128