(5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-methanol | 181819-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-methanol
• 英文别名: 5-bromo-2,4-dimethoxybenzyl alcohol；(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 181819-62-5
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• 分子量: 247.089
• InChiKey: WAHVZRBOTWOZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-methanol 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-[(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)methylsulfanyl]-N-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一种新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。1.N-取代的2-（苯甲酰基-和苄基亚磺酰基）烟酰胺的合成和结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的2-（苯甲酰基-和苄基亚磺酰基）烟酰胺7和8。在顶细胞的酸性环境中进行酸活化后，这些化合物会转化为活性形式2,3,2-二氢-3-氧代异噻唑并[5,4-b]吡啶5，从而抑制胃H + / K（+）- ATP酶。评价了由丁二酰cAMP刺激的离体兔壁细胞在体外对[14C]氨基比林积累的抑制活性，以及​​体内十二指肠内给药对幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌的影响，并研究了其构效关系。在合成的化合物中，2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）烟酰胺（8b）在体内和体外表现出与奥美拉唑相同的有效抑制活性，而奥美拉唑是典型的H + / K（ +）-ATPase抑制剂。此外，8b在中性和弱酸性pH下比奥美拉唑，兰索拉唑和pan托拉唑更稳定。化合物8b被认为是治疗与酸有关的胃肠道疾病的有前途的药物。

  DOI：

  10.1021/jm9605593
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一种新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。1.N-取代的2-（苯甲酰基-和苄基亚磺酰基）烟酰胺的合成和结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的2-（苯甲酰基-和苄基亚磺酰基）烟酰胺7和8。在顶细胞的酸性环境中进行酸活化后，这些化合物会转化为活性形式2,3,2-二氢-3-氧代异噻唑并[5,4-b]吡啶5，从而抑制胃H + / K（+）- ATP酶。评价了由丁二酰cAMP刺激的离体兔壁细胞在体外对[14C]氨基比林积累的抑制活性，以及​​体内十二指肠内给药对幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌的影响，并研究了其构效关系。在合成的化合物中，2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）烟酰胺（8b）在体内和体外表现出与奥美拉唑相同的有效抑制活性，而奥美拉唑是典型的H + / K（ +）-ATPase抑制剂。此外，8b在中性和弱酸性pH下比奥美拉唑，兰索拉唑和pan托拉唑更稳定。化合物8b被认为是治疗与酸有关的胃肠道疾病的有前途的药物。

  DOI：

  10.1021/jm9605593

文献信息

• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• Benzisoxazole Compound
  申请人：Sasaki Atsushi

  公开号：US20090318690A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1463501A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6617346B1
  申请人：——

  公开号：US6617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09