1α,3β-diethoxycarbonyloxycholest-5-ene | 79488-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-diethoxycarbonyloxycholest-5-ene
• 英文别名: 1alpha,3beta-Diethoxycarbonyloxycholest-5-ene；[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-1-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate
• CAS: 79488-29-2
• 化学式: C₃₃H₅₄O₆
• 分子量: 546.788
• InChiKey: QUSDOJIJXRWZOD-BUUILHENSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-diethoxycarbonyloxycholest-5-ene 生成 [(1S,3R,9S,10R,13R,14S,17R)-1-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  NISHIKAWA, OSAMU;ISHIMARU, KENJI;TAKESHITA, TORU;TSURUTA, HIDEKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1alpha,3beta)-胆甾-5-烯-1,3-二醇 、 氯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1α,3β-diethoxycarbonyloxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of active-type vitamin D.sub.3 compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型过程，用于制备活性型维生素D.sub.3化合物及其中间体。根据本发明，通过一种新型工艺高效地制备大量活性型维生素D.sub.3化合物，例如1α-羟基胆钙化醇、1α,25-二羟基胆钙化醇等，具有高工业优势，该工艺包括：(i) 以羟基胆固醇-5-烯作为起始原料，其羟基团被低碳酰基团保护，与烯丙基溴化剂和去溴化剂反应，制备相应的羟基胆固醇-5,7-二烯，(ii) 将羟基胆固醇-5,7-二烯暴露于紫外辐射或紫外辐射与热异构化的组合作用下，获得未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯和前维生素D.sub.3化合物的混合物或未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯与保护的活性型维生素D.sub.3化合物的混合物，(iii) 将混合物分离为未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯和前维生素D.sub.3化合物或保护的活性型维生素D.sub.3化合物，(iv) 回收未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯以进行再利用，(v) 对剩余化合物进行热异构化和/或去除保护基。本发明中用于制备活性型维生素D.sub.3化合物的工艺具有非常高的工业价值，能够通过简单操作进行，并适用于大规模商业生产。

  公开号：

  US04388243A1

文献信息

• Process for the preparation of active-type vitamin D3 compounds and of the cholesta-5,7-diene precursors, and products so obtained
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0028484A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  The present invention relates to a novel process for the preparation of active-type vitamin D3 compounds and their intermediates. In accordance with the present invention, a large amount of an active-type vitamin D3 compound, for example 1α-hydroxycholecalciferol, 1α,25-dihydrox- ycholecalciferol and the like, is efficiently prepared with high industrial advantage by a novel process which comprises (i) reacting hydroxycholesta-5-enes having the hydroxyl groups protected with lower alkoxycarbonyl groups as a starting material with an allylic brominating agent and a dehydrobrominating agent to prepare the corresponding hydroxycholesta-5,7-dienes, (ii) exposing the hydroxycholesta-5,7-dienes to ultraviolet irradiation or to a combination of the irradiation with thermal isomerization to obtain a mixture of the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes and previtamin D3 compounds or a mixture of the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes and the protected active-type vitamin D, compounds, (iii) separating the mixture into the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes and previtamin D3 compounds or the protected active-type vitamin D3 compounds, (iv) recycling the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes for reuse and (v) thermally isomerizing the remaining compounds and/or splitting off the protective groups. The process of the invention is of very high industrial value, capable of simple operation and adaptable to large scale commercial production.

  本发明涉及一种制备活性型维生素 D3 化合物及其中间体的新工艺。根据本发明，大量活性型维生素 D3 化合物，例如 1α-羟基胆钙化醇、1α,25-二羟基胆钙化醇等、该工艺包括：(i) 以羟基被低级烷氧羰基保护的羟基胆甾烷-5-烯为起始原料，与烯丙基溴化剂和脱氢溴化剂反应，制备相应的羟基胆甾烷-5,7-二烯；(ii) 将羟基胆甾烷-5、(ii) 将羟基胆甾烷-5,7-二烯置于紫外线辐照下，或将辐照与热异构化相结合，以获得未反应的羟基胆甾烷-5,7-二烯与前维生素 D3 化合物的混合物，或未反应的羟基胆甾烷-5,7-二烯与受保护的活性型维生素 D 化合物的混合物、(iii) 将混合物分离为未反应的羟基胆甾烷-5,7-二烯和前维生素 D3 化合物或受保护的活性型维生素 D3 化合物， (iv) 回收未反应的羟基胆甾烷-5,7-二烯以供再利用， (v) 对剩余化合物进行热异构化和/或分离保护基团。本发明的工艺具有极高的工业价值，操作简单，可适应大规模商业生产。
• NISHIKAWA, OSAMU;ISHIMARU, KENJI;TAKESHITA, TORU;TSURUTA, HIDEKI
  作者：NISHIKAWA, OSAMU、ISHIMARU, KENJI、TAKESHITA, TORU、TSURUTA, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5692266A
  申请人：——

  公开号：JPS5692266A

  公开（公告）日：1981-07-25
• US4388243A
  申请人：——

  公开号：US4388243A

  公开（公告）日：1983-06-14
• Process for the preparation of active-type vitamin D.sub.3 compounds
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US04388243A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The present invention relates to a novel process for the preparation of active-type vitamin D.sub.3 compounds and their intermediates. In accordance with the present invention, a large amount of an active-type vitamin D.sub.3 compounds, for example 1.alpha.-hydroxycholecalciferol, 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and the like, is efficiently prepared with high industrial advantages by a novel processes, which comprises (i) reacting hydroxycholesta-5-enes having the hydroxyl groups protected with lower alkoxycarbonyl group as a starting material with allylic brominating agent and dehydrobrominating agent to prepare the corresponding hydroxycholesta-5,7-dienes, (ii) exposing the hydroxycholesta-5,7-dienes to ultraviolet irradiation or to a combination of the irradiation with thermal isomerization to obtain a mixture of the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes and previtamin D.sub.3 compounds or a mixture of the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes and the protected active-type vitamin D.sub.3 compounds, (iii) separating the mixture into the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes and previtamin D.sub.3 compounds or the protected active-type vitamin D.sub.3 compounds, (iv) recycling the unreacted hydroxycholesta-5,7-dienes as reuse and (v) thermally isomerizing the remaining compounds and/or splitting off the protective groups. The process for the preparation of active-type vitamin D.sub.3 compounds, in the present invention, is of very high industrial value, capable of carrying out by simple operation and adaptable to large scale commercial production.

  本发明涉及一种新型过程，用于制备活性型维生素D.sub.3化合物及其中间体。根据本发明，通过一种新型工艺高效地制备大量活性型维生素D.sub.3化合物，例如1α-羟基胆钙化醇、1α,25-二羟基胆钙化醇等，具有高工业优势，该工艺包括：(i) 以羟基胆固醇-5-烯作为起始原料，其羟基团被低碳酰基团保护，与烯丙基溴化剂和去溴化剂反应，制备相应的羟基胆固醇-5,7-二烯，(ii) 将羟基胆固醇-5,7-二烯暴露于紫外辐射或紫外辐射与热异构化的组合作用下，获得未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯和前维生素D.sub.3化合物的混合物或未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯与保护的活性型维生素D.sub.3化合物的混合物，(iii) 将混合物分离为未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯和前维生素D.sub.3化合物或保护的活性型维生素D.sub.3化合物，(iv) 回收未反应的羟基胆固醇-5,7-二烯以进行再利用，(v) 对剩余化合物进行热异构化和/或去除保护基。本发明中用于制备活性型维生素D.sub.3化合物的工艺具有非常高的工业价值，能够通过简单操作进行，并适用于大规模商业生产。