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3-{3,6-diethyl-5-[(1-ethylpropyl)amino]pyrazin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 622833-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{3,6-diethyl-5-[(1-ethylpropyl)amino]pyrazin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[3-[3,6-diethyl-5-(pentan-3-ylamino)pyrazin-2-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
3-{3,6-diethyl-5-[(1-ethylpropyl)amino]pyrazin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
622833-86-7
化学式
C24H32F3N3O3S
mdl
——
分子量
499.598
InChiKey
YVXOHVGKRZRZOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{3,6-diethyl-5-[(1-ethylpropyl)amino]pyrazin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 40.0h, 以16%的产率得到5-(3-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)pyrazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的取代吡嗪衍生物,其为CRF1受体拮抗剂,包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状,其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病,特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
    公开号:
    WO2003091225A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-{3,6-diethyl-5-[(1-ethylpropyl)amino]pyrazin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 66.0h, 以73%的产率得到3-{3,6-diethyl-5-[(1-ethylpropyl)amino]pyrazin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的取代吡嗪衍生物,其为CRF1受体拮抗剂,包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状,其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病,特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
    公开号:
    WO2003091225A1
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文献信息

  • Substituted pyrazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040053941A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.
    本发明提供了式I,1的取代吡嗪生物,它们是CRF1受体拮抗剂,包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状,其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病,特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。
  • SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1499599A1
    公开(公告)日:2005-01-26
  • US6964965B2
    申请人:——
    公开号:US6964965B2
    公开(公告)日:2005-11-15
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