3-bromobenzyl 3-bromobenzoate | 671804-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromobenzyl 3-bromobenzoate
• 英文别名: 3-Bromobenzoic acid, 3-bromobenzyl ester；(3-bromophenyl)methyl 3-bromobenzoate
• CAS: 671804-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 370.04
• InChiKey: ZHTRBNOWVIURAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 potassium carbonate 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以66%的产率得到3-bromobenzyl 3-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过结合空气中的氧原子从有机卤化物中合成N-杂环碳烯催化的酯

  摘要：

  以分子氧（O 2）为氧源的加氧反应为构建含O化合物提供了绿色而直接的策略。这里展示的是一种新颖的N杂环卡宾（NHC）通过将O 2中的O原子并入，将简单易用的有机卤化物催化氧化转化为有价值的酯的方法。机理研究证明，原位产生的脱氧Breslow中间体被氧化为Breslow中间体，通过该氧化方案进一步转化。该方法拓宽了NHC催化领域，并促进了与O 2的氧化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202011039

文献信息

• Solvent-Controlled Copper-Catalyzed Oxidation of Benzylic Alcohols to Aldehydes and Esters
  作者：Yefeng Zhu、Yunyang Wei

  DOI：10.1002/ejoc.201300668

  日期：2013.7

  copper-catalyzed selective oxidation of primary alcohols to esters and aldehydes was developed. Under solvent-free conditions, self-oxidative esterification and cross-esterification of benzyl alcohols with various aliphatic alcohols proceed smoothly to give the corresponding esters in good yields. If DMF was used as a solvent, the benzyl alcohols were selectively converted into the corresponding aldehydes in excellent

  开发了一种将伯醇选择性氧化为酯和醛的铜催化工艺。在无溶剂条件下，苯甲醇与各种脂肪醇的自氧化酯化和交叉酯化反应顺利进行，以良好的收率得到相应的酯。如果使用 DMF 作为溶剂，苯甲醇会以极好的收率选择性地转化为相应的醛。
• Synthesis and Characterization of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>C</i> and <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i> Tridentate β-Diketiminato Rare-Earth Metal Alkyl Complexes and Their Catalytic Performances on the Dimerization of Aldehydes or Terminal Alkynes
  作者：Xiancui Zhu、Ziqian Wang、Ling Zha、Yiwei Zhang、Yawen Qi、Qingbing Yuan、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00081

  日期：2022.5.9

  incorporating a thiophene or tetrahydrofuran heterocyclic group, H2L1, H2L2, and HL3 (MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)n-2-(HCG), HCG = C4H2S, n = 2, L1; n = 1, L2; HCG = C4H7O, n = 1, L3; Dipp = 2,6-iPr2C6H3), have been developed. Unusual N,N,C tridentate β-diketiminato rare-earth metal monoalkyl complexes L1RE(CH2SiMe3)(thf) (RE = Y (1a), Er (1b), Yb (1c), Lu (1d), thf = tetrahydrofuran) and L2Yb(CH2SiMe3)(thf)

  三个含有噻吩或四氢呋喃杂环基团的 β-二酮亚氨基前配体 H 2 L 1、H 2 L 2和 H L 3 (MeC(NDipp)CHC( Me )N(CH 2 ) n -2-(HCG), HCG = C 4 H 2 S, n = 2, L 1 ; n = 1, L 2 ; HCG = C 4 H 7 O, n = 1, L 3 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）， 已经开发了。不寻常的N , N , C三齿 β-二酮亚氨基稀土金属单烷基配合物L 1 RE(CH 2 SiMe 3 )(thf) (RE = Y ( 1a ), Er ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d ) , thf = 四氢呋喃) 和L 2 Yb(CH 2 SiMe 3 )(thf) ( 2c ) 通过 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (thf) 2与 H 2 L 1和 H的反应出乎意料地实现2
• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Ester Synthesis from Organic Halides through Incorporation of Oxygen Atoms from Air
  作者：Hui Tan、Shen‐An Wang、Zixi Yan、Jianzhong Liu、Jialiang Wei、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.202011039

  日期：2021.1.25

  Oxygenation reactions with molecular oxygen (O2) as the oxygen source provides a green and straightforward strategy for the construction of O‐containing compounds. Demonstrated here is a novel N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed oxidative transformation of simple and readily available organic halides into valuable esters through the incorporation of O‐atoms from O2. Mechanistic studies prove that

  以分子氧（O 2）为氧源的加氧反应为构建含O化合物提供了绿色而直接的策略。这里展示的是一种新颖的N杂环卡宾（NHC）通过将O 2中的O原子并入，将简单易用的有机卤化物催化氧化转化为有价值的酯的方法。机理研究证明，原位产生的脱氧Breslow中间体被氧化为Breslow中间体，通过该氧化方案进一步转化。该方法拓宽了NHC催化领域，并促进了与O 2的氧化反应。