m-Tolyl-acetic acid isopropyl ester | 64450-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Tolyl-acetic acid isopropyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 2-(3-methylphenyl)acetate
• CAS: 64450-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NAMNCUBYGXJYON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Tolyl-acetic acid isopropyl ester 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌和手性磷酸协同催化苯胺对映选择性 N-H 键插入反应

  摘要：

  通过钌络合物和手性磷酸的协同催化，实现了对苯胺 N-H 键的对映选择性卡宾插入，以中等至良好的产率和高对映选择性提供了预期的 α-芳基甘氨酸。通常，通过稍微修改反应条件，该方法首次使 N-H 键插入反应对 α-芳基和 α-烷基重氮乙酸酯均有效，且具有高对映选择性（分别高达 96% 和 95% ee） ）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02135
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 、 硼酸三异丙酯 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOELL, J. B.;ALPER, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 35, 3791-3794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed C–H Functionalizations Directed by Distal Weakly Coordinating Functional Groups
  作者：Gang Li、Li Wan、Guofu Zhang、Dasheng Leow、Jillian Spangler、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja5126897

  日期：2015.4.8

  functionalizations of more distal C-H bonds in hydrocinnamoyl ketones, Weinreb amides, and biphenyl Weinreb amides. Mechanistically, the coordination of these carbonyl groups and the bisdentate amino acid ligand with Pd(II) centers provides further evidence for our early hypothesis that the carbonyl groups of the potassium carboxylate are responsible for the directed C-H activation of carboxylic acids.

  开发了广泛使用的合成结构单元苯乙酰基 Weinreb 酰胺、酯和酮的邻-C(sp(2))-H 烯化和乙酰氧基化，无需安装额外的导向基团。远端弱配位和配体加速之间的相互作用对于这些反应在温和条件下进行至关重要。目标CH键和定向官能团之间的较长距离的耐受性还允许在氢化肉桂酰酮、Weinreb酰胺和联苯Weinreb酰胺中对更远端的CH键进行官能化。从机制上讲，这些羰基和双齿氨基酸配体与 Pd(II) 中心的配位为我们早期的假设提供了进一步的证据，即羧酸钾的羰基负责羧酸的定向 CH 活化。
• Iodide ion promotion of benzyl chloride-borate ester carbonylation reactions
  作者：Howard Alper、Nathalie Hamel、James B. Woell、David J.H. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95072-x

  日期：1985.1

  Esters are isolated in fine yields from the rhodium(I) catalyzed reaction of benzyl chlorides with borate esters and carbon monoxide, in the presence of potassium iodide.

  在碘化钾存在下，苄基氯与硼酸酯和一氧化碳的铑（I）催化反应以高收率分离出酯。
• Synthesis of esters by rhodium(i) catalyzed borate ester-benzylic bromide carbonylation reactions
  作者：James B. Woell、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91168-2

  日期：1984.1

  Benzyl halides react with trialkylborates and carbon monoxide, in the presence of 1,5-hexadienerhodium chloride dimer, to give esters In excellent yields. The reaction is applicable to the synthesis of primary, secondary and even tertiary esters.

  在1，5-己二氯化二氯合二聚体的存在下，卤化苄与三烷基硼酸酯和一氧化碳反应，以优异的收率得到酯。该反应适用于伯，仲，甚至叔酯的合成。
• Process for the production of carboxylic acid esters
  申请人：The British Petroleum Company p.l.c.

  公开号：EP0132144A1

  公开（公告）日：1985-01-23

  Carboxylic acid esters are produced by reacting (i) carbon monoxide, (ii) a compound of the formula M(OR)x wherein M is either boron, silicon, aluminium, titanium or zirconium, x is the valency of M and R is a hydrocarbyl group and (iii) a hydrocarbyl halide, wherein the halide moiety is bromide, chloride or iodide, in the presence of a catalyst comprising one or more of the metals rhodium, iridium and cobalt in either elemental or compound form. When M is boron, silicon or aluminium and the halide moiety is chloride, there is preferably added a source of iodide.

  羧酸酯是通过以下反应制得的：(i) 一氧化碳；(ii) 式 M(OR)x 的化合物，其中 M 为硼、硅、铝、钛或锆，x 为 M 的化合价，R 为烃基；(iii) 烃基卤化物，其中卤化物为溴化物、氯化物或碘化物。当 M 为硼、硅或铝且卤化物分子为氯时，最好添加碘源。
• ALPER, H.;HAMEL, N.;SMITH, D. J. H.;WOELL, J. B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2273-2274
  作者：ALPER, H.、HAMEL, N.、SMITH, D. J. H.、WOELL, J. B.

  DOI：——

  日期：——