3-tert-butyl-2,4-imidazolidinedione | 93099-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-tert-butyl-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 3-t-butylhydantoin；3-Tert-butylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 93099-59-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12137798
• 分子量: 156.184
• InChiKey: MJODWMWEKBBINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butylcarbamoyl)glycine ethyl ester 、 sodium 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SKELLY, P. D.;RAY, W. J. ,, JR.;TIMBERLAKE, J. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 267-268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Shen Quanrong

  公开号：US20080119407A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP 3 , L P1 , L P2 , ZP, RB, RB′, L XB and Z XB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非内环甾类苯基苯并咪唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R′、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB′、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171461A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• SPIRO-INDOLINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION (RSV)
  申请人：REVIRAL LIMITED

  公开号：US20170305908A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Benzimidazoles of formula (I): wherein: one of X and Y is an N atom or a substituted C atom, and the other is CH; L is a single bond, C 1-3 alkylene, C 2-3 alkenylene or C 2-3 alkynylene; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, 3- to 10-membered cycloalkyl, 5- to 10-membered heterocyclyl or 5- to 12- membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Z is halo, C 1-6 haloalkyl, nitro, —CN, —N(R 2 )2, —OR 2 , —SR 2 , —S(═0)R 2 , or —S(═0) 2 R 2 ; each R 2 is independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; and m is 0 or 1; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的苯并咪唑化合物：其中：X和Y中的一个是N原子或取代的C原子，另一个是CH；L是单键，C1-3烷基，C2-3烯基或C2-3炔基；R1是C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，3-到10-环脂肪基，5-到10-杂环基或5-到12-杂环芳基，其中每个基团未取代或取代；Z是卤素，C1-6卤代烷基，硝基，-CN，-N(R2)2，-OR2，-SR2，-S(═0)R2或-S(═0)2R2；每个R2独立地是氢，C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基，烯基和炔基基团未取代或取代；m为0或1；以及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gossett Lynn Stacy

  公开号：US20090234001A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-naphthalene compounds of Formula (I): wherein R, R1, RP, Z P , L P1 , L P2 L NP , RP 3 , RN, and Z NP are defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非二十碳类的苯基萘化合物，其化学式为（I）：其中R、R1、RP、ZP、LP1、LP2LNP、RP3、RN和ZNP的定义如本文所述，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。