1,2,3-tribromo-pentafluoro-propane | 661-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2,3-tribromo-pentafluoro-propane
• 英文别名: 1,2,3-Tribrom-pentafluor-propan；1,2,3-Tribromo-1,1,2,3,3-pentafluoropropane
• CAS: 661-94-9
• 化学式: C₃Br₃F₅
• 分子量: 370.737
• InChiKey: CAHJYRPKTLRVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.6 °C
• 密度：
  2.457 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴五氟丙烯 在 溴 作用下， 生成 1,2,3-tribromo-pentafluoro-propane
  参考文献：
  名称：

  Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.¹ Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a050

文献信息

• Preparation of Highly Fluorinated Cyclopropanes and Ring-Opening Reactions with Halogens
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo030014y

  日期：2003.5.1

  produce XCF(2)CF(2)CF(2)X (X = Cl, Br, I) in 50-80% isolated yields. Pentafluorocyclopropanes c-C(3)F(5)Y [Y = Cl, OCF(3), OC(3)F(7) and OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F, CN, CO(2)Me] react regiospecifically at 150 degrees C to give XCF(2)CF(2)CFXY, c-C(3)F(5)Br reacts regioselectively with Br(2) to give a 16.7:1 mixture of BrCF(2)CF(2)CFBr(2):BrCF(2)CFBrCF(2)Br, whereas c-C(3)F(5)H reacts unselectively

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：
• Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.¹ Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides^2,3
  作者：Arnold H. Fainberg、William T. Miller

  DOI：10.1021/ja01572a050

  日期：1957.8