pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-phenyl-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(0) | 194469-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-phenyl-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(0)
• 英文别名: pentacarbonyl[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-phenyl-2H-azaphosphirene-ΚP]tungsten(0)；Carbon monoxide;dimethyl 2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-5-phenylazaphosphole-3,4-dicarboxylate;tungsten
• CAS: 194469-91-5
• 化学式: C₂₅H₃₀NO₉PSi₂W
• 分子量: 759.509
• InChiKey: YIAWBYNCVJKHSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以9%的产率得到pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-phenyl-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Streubel; Wilkens; Ostrowski, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 13-14, p. 1492 - 1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2<i>H</i>-1,2-Azaphosphole Complexes by [3 + 2] Cycloaddition of Nitrilium Phosphane−Ylide Complexes with Various Alkynes:  Studies of the C-Substituent and Metal Effects on the Reaction Course
  作者：Hendrik Wilkens、Annette Ostrowski、Jörg Jeske、Frank Ruthe、Peter G. Jones、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/om990537p

  日期：1999.12.1

  Thermal ring opening of [2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonylchromium(0), -molybdenum(0), or -tungsten(0) (1a−c) in the presence of three different alkynes, phenylacetylene, ethyl acetylenecarboxylate (EAC), and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) (i−iii), was investigated, using toluene (a) and benzonitrile (b) as solvents, whereby special emphasis was to determine

  [2-（双（三甲基甲硅烷基）甲基）-3-苯基-2 H-氮杂磷腈-κP ]五羰基铬（0），-钼（0）或-钨（0）（1a - c）的热开环使用甲苯（a）和苯甲腈（b）研究了三种不同的炔烃，苯乙炔，乙炔甲酸乙酯（EAC）和乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）（i - iii）的存在）作为溶剂，因此特别需要确定[2 + 1] / [3 + 2]环加成产物比率和区域选择性对乙炔和瞬时形成的硝化膦-叶立德络合物的电子性质的依赖性。结果表明，后者的稳定性显然取决于C，N，P 1,3-偶极体系C取代基的供体能力。在甲苯中仅能获得1 H-膦络合物11a - c（ia），而当使用EAC（iia）和DMAD（iiia）作为捕集剂时，金属依赖性地形成1 H-磷腈和2 H的混合物H观察到-1,2-氮杂磷鎓配合物（M = Cr，W; iia，12a，c和13a，c ; iiia，4a，c和5c）或1 H-磷腈和二膦配合物的混合物（M
• Photochemically generated nitrilium phosphane-ylid tungsten complexes and their reactivity towards alkyne and nitrile derivatives
  作者：Rainer Streubel、Hendrik Wilkens、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/a905752h

  日期：——

  The photochemically generated nitrilium phosphane-ylid tungsten complex 2 reacts with different activated alkynes, dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) (i) and ethyl acetylenecarboxylate (ii), and nitriles, ethyl cyanoformate (ECF) (iii) and 1-piperidinonitrile (iv), giving [3+2] cycloaddition products such as the 2H-1,2-azaphosphole complexes 3 (i) and 4 (ii), the 2H-1,4,2-diazaphosphole complex 5 (iii) and the 2H-1,3,2-diazaphosphole complex 7 in good to excellent yields, the latter complexes, 4–7, being formed regioselectively; the structure of the first ester-functionalized 2H-1,4,2-diazaphosphole complex 5 was established by X-ray analysis.

  光化学产生的腈基磷烷基钨络合物2与不同的活化炔烃、二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）（i）和乙炔羧酸乙酯（ii）以及腈类、氰基甲酸乙酯（ECF）（iii）和1-哌啶腈（iv）反应，生成[3+2]环加成产物，如2H-1,2-氮杂磷杂环戊烯络合物3（i）和4（ii）、2H-1,4,2-二氮杂磷杂环戊烯络合物5（iii）和2H-1,3,2-二氮杂磷杂环戊烯络合物7，产率良好至极佳，后几种络合物4-7是按位点选择性形成的；第一个酯官能化的2H-1,4,2-二氮杂磷杂环戊烯络合物5的结构通过X射线分析确定。
• ——
  作者：Rainer Streubel、Hendrik Wilkens、Udo Rohde、Annette Ostrowski、Jörg Jeske、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1567::aid-ejic1567>3.3.co;2-y

  日期：1999.9
• Streubel; Wilkens; Ostrowski, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 13-14, p. 1492 - 1494
  作者：Streubel、Wilkens、Ostrowski、Neumann、Ruthe、Jones

  DOI：——

  日期：——