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4-chloro-2-dimethylamino-6-phenylpteridine | 900508-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-dimethylamino-6-phenylpteridine
英文别名
4-chloro-N,N-dimethyl-6-phenylpteridin-2-amine
4-chloro-2-dimethylamino-6-phenylpteridine化学式
CAS
900508-49-8
化学式
C14H12ClN5
mdl
——
分子量
285.736
InChiKey
HOYZVFSICRQRGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-dimethylamino-6-phenylpteridine1-胡椒基哌嗪四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到2-dimethylamino-6-phenyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylpiperazino)pteridine
    参考文献:
    名称:
    蝶啶和异恶唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的现成一锅法制备
    摘要:
    几种新的取代蝶啶和异恶唑并[5,4-d]嘧啶很容易通过有效的一锅法从 N,N-二甲基二氯亚甲基氯化物(光气亚胺氯化物)与前体 β-烯氨基腈 2-氨基-3-反应中获得氰基-5-苯基吡嗪 (5) 和 5-氨基-4-氰基-3-甲基异恶唑 (1)。
    DOI:
    10.3987/com-06-10686
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-2-chlorodimethylaminomethylenamino-5-phenylpyrazine 在 盐酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 74.0h, 以82%的产率得到4-chloro-2-dimethylamino-6-phenylpteridine
    参考文献:
    名称:
    蝶啶和异恶唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的现成一锅法制备
    摘要:
    几种新的取代蝶啶和异恶唑并[5,4-d]嘧啶很容易通过有效的一锅法从 N,N-二甲基二氯亚甲基氯化物(光气亚胺氯化物)与前体 β-烯氨基腈 2-氨基-3-反应中获得氰基-5-苯基吡嗪 (5) 和 5-氨基-4-氰基-3-甲基异恶唑 (1)。
    DOI:
    10.3987/com-06-10686
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文献信息

  • A Ready One-pot Preparation for Pteridine and Isoxazolo[3,4-d]pyrimidine Derivatives
    作者:José Ma Quintela、Carlos Peinador、Mar誕 J. Moreira、Rosa Toba、Marcos Chas
    DOI:10.3987/com-06-10686
    日期:——
    Several new substituted pteridines and isoxazolo[5,4-d]pyrimidines are easily obtained by an efficient one-pot procedure from the reaction of N,N-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) with the precursors β-enaminonitriles 2-amino-3-cyano-5-phenylpyrazine (5) and 5-amino-4-cyano-3-methylisoxazole (1), respectively.
    几种新的取代蝶啶和异恶唑并[5,4-d]嘧啶很容易通过有效的一锅法从 N,N-二甲基二氯亚甲基氯化物(光气亚胺氯化物)与前体 β-烯氨基腈 2-氨基-3-反应中获得氰基-5-苯基吡嗪 (5) 和 5-氨基-4-氰基-3-甲基异恶唑 (1)。
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