1-(4-butoxyphenyl)-2-phenylethanone | 63192-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-butoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 63192-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CERLIHGVCXDXFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  417.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butoxyphenyl)-2-phenylethanone 在 selenium(IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-p-alkoxyphenyl-5-benzyl- and 5-p-alkoxyphenyl-5-phenylhydantoins and their sodium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765773
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基苯 、 苯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-butoxyphenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Synthesis and Antitumor Activity of Piperazine-Based Tertiary Amino Alcohols and Their Dihydrochlorides
  作者：N. Z. Hakobyan、Z. A. Hovasyan、L. E. Nersesyan、A. S. Agaronyan、I. S. Danielyan、G. A. Panosyan、G. A. Gevorgyan、A. A. Oganesyan

  DOI：10.1134/s1070363220060249

  日期：2020.6

  1-(4-alkoxyphenyl)-2-phenyl(chlorophenyl)ethanones with paraformaldehyde and substituted piperazines in ethanol furnished 1-(4-alkoxyphenyl)-3-(4-R-piperazin-1-yl)-2-phenyl (chlorophenyl)propan-1-ones. Reaction of the latter with alkyl (aryl) magnesium halides resulted in the formation of tertiary amino alcohols of piperazine series, which were further converted to dihydrochlorides. The effect of synthesized compounds

  摘要1-（4-烷氧基苯基）-2-苯基（氯苯基）乙酮的氨基甲基化与低聚甲醛和取代的哌嗪在乙醇中提供的1-（4-烷氧基苯基）-3-（4-R-哌嗪-1-基）-2-苯基（氯苯基）丙-1-酮。后者与卤代烷基（芳基）镁的反应导致形成哌嗪系列的叔氨基醇，将其进一步转化为二盐酸盐。研究了合成化合物对体外肿瘤DNA甲基化过程的影响。
• Synthesis and Mesomorphic Properties of 2,6-Disubstituted Tetralins
  作者：Marco Cereghetti、Roman Marbet、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19820650423

  日期：1982.6.16

  Synthesis and mesomorphic behavior of nine members of each of the two classes of 6-phenyl- and 2-phenyltetralins and five members of the 2-trans-cyclohexyltetralins are reported. The synthesis of one member of each class is described in detail. Besides the target compounds, more than twenty intermediates showed liquid crystalline properties; their transition temperatures are recorded (see Tables 1-6)

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Reactions of thioalkynes with diarylketenes <i>via</i> [3+2]-annulation <i>versus</i> benzannulation using Au and P(C₆F₅)₃ catalysts
  作者：Sayaji Arjun More、Vikas Ashokrao Sadaphal、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/d2cc03613d

  日期：——

  Two catalytic annulations of non-symmetric diarylketenes with thioalkynes are described using gold and phosphine catalysts respectively.

  使用金催化剂和膦催化剂，描述了非对称二芳基卡宾与硫代炔的两种催化环化反应。