3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1619971-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 3-imidazol-1-ylpropyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1619971-41-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₂
• 分子量: 404.472
• InChiKey: NOWCEMIPSFMSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1

文献信息

• [EN] 3-(5-SUBSTITUTED-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)-3-DEUTERO-PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-SUBSTITUTÉ-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)-3-DEUTÉRO-PIPÉRIDINE-2,6-DIONE
  申请人：DEUTERX LLC

  公开号：WO2014110558A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention provides 3 -deuterium-enriched 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)- yl)- piperidine-2,6-diones, deuterated derivatives thereof, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treatment using the same, such as in the treatment of cancer, an immune-related disease, or an inflammatory disease.

  该发明提供了3-氘富集的3-(5-取代-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮，其氘代衍生物，其立体异构体，其药用盐形式，以及使用它们进行治疗的方法，例如在癌症治疗、免疫相关疾病或炎症性疾病的治疗中。
• Bicyclic pyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of —O(CH2)3—, —C(O)NH(CH2)2—, —CH2C(O)NH(CH2)2—, —(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)3NH—, (CH2)2OCH2—, —(CH2)4—, —(CH2)2NHCH2—, —(CH2)3O—, and —CH2O(CH2)2—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物：其中X为键或CH2；R选自以下组：R1和R2各自独立地选自CH和N；R3为H或CH3；R4为H或CH3；L选自以下组：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动脂肪酸酰肽酶抑制剂。
• 3-(5-SUBSTITUTED-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)-3-DEUTERO-PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：DeuteRx, LLC

  公开号：US20140228382A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides 3-deuterium-enriched 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-piperidine-2,6-diones, deuterated derivatives thereof, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treatment using the same, such as in the treatment of cancer, an immune-related disease, or an inflammatory disease.

  该发明提供了3-氘富集的3-(5-取代-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮，其氘代衍生物，其立体异构体，其药物可接受的盐形式，以及使用它们的治疗方法，例如用于治疗癌症、免疫相关疾病或炎症性疾病。
• 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：DeuteRx, LLC

  公开号：US10202316B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The invention provides 3-deuterium-enriched 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-piperidine-2,6-diones, deuterated derivatives thereof, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treatment using the same, such as in the treatment of cancer, an immune-related disease, or an inflammatory disease.

  本发明提供了富含3-氘代的3-(5-取代-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮、其氘代衍生物、其立体异构体、其药学上可接受的盐形式，以及使用这些物质的治疗方法，例如治疗癌症、免疫相关疾病或炎症性疾病的方法。
• PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2943494A1

  公开（公告）日：2015-11-18