3-Anilino-3-p-chlorphenyl-(N-phenyl-prop-2-en-thioamid) | 41467-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Anilino-3-p-chlorphenyl-(N-phenyl-prop-2-en-thioamid)
• 英文别名: (Z)-3-anilino-3-(4-chlorophenyl)-N-phenylprop-2-enethioamide
• CAS: 41467-17-8
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂S
• 分子量: 364.898
• InChiKey: TVXJCXRDLBFMAD-HKWRFOASSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Anilino-3-p-chlorphenyl-(N-phenyl-prop-2-en-thioamid) 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N,2-diphenyl-1,2-thiazol-5-imine
  参考文献：
  名称：

  铈 (IV) 介导的 3-氧代苯胺氧化二聚及其环化

  摘要：

  对 3-含氧酸的几种苯胺在与硝酸铈铵的氧化反应中的行为的研究表明，选择性分子间 CC 键形成，导致它们的二聚体，是这些化合物的典型特征。这些二聚体在两条路线 A 和 B 中环化，产生 3-[2'-(1'-aniline-3'-oxo)-indene]-quinoline-2-on 衍生物与 HCl(g)（路线 A )，并使用 H2SO4 作为环化剂，得到呋喃-3,4-二羧酸衍生物（路线 B）。

  DOI：

  10.1081/scc-100000198

文献信息

• Polycarbonyl heterocycles, Part IX1: Synthesis of thiophene-2,3-dione derivatives and their transformation to pyrrolo[3,2-c]pyridine systems
  作者：Barbara Zaleska、Dariusz Cież、Jerzy Klimek

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00812-0

  日期：1998.6

  Thiophene-2,3-dione derivatives 2 were prepared in the reaction of β-aminovinylthioamides 1 with ethyl oxalyl chloride. Treatment of compounds 2b,c with malonodinitrile led to the ring transformation of the thiophene-2,3-dione system to pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives 4b,c.

  通过β-氨基乙烯基硫代酰胺1与乙二酰氯乙基的反应制备噻吩-2,3-二酮衍生物2。用丙二腈处理化合物2b，c导致噻吩-2，3-二酮系统环转化为吡咯并[3，2- c ]吡啶衍生物4b，c。
• Zaleska; Ciez; Winnik, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 537 - 540
  作者：Zaleska、Ciez、Winnik、Chaczatrian

  DOI：——

  日期：——
• New Synthesis of Some Isothiazol and 1,2,4-Dithiazol Derivatives
  作者：B. Zaleska、D. Ciez、A. Haas

  DOI：10.1080/00397919608004654

  日期：1996.11

  treatment of 3-anilino thiocinnamic acid anilides 1 with trifluoromethylsulfenyl chloride 3 leads to intramolecular cyclisation of 1 resulting in isothiazol system 4 with excellent yields. Anilides of 3-oxothioacids 2 react with 3 to give 1,2,4-dithiazol derivative 5, product of intermolecular cyclisation. Physical data of the novel compounds are reported.