2-氯-N-(4-氯-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酰胺 | 379255-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-氯-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: PCM-0102210
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 379255-21-7
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• mdl: MFCD02965566
• 分子量: 248.109
• InChiKey: KEAHQUWUYVSPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-氯-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酰胺 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以1.61 g的产率得到2-({[(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)-7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩的组合合成的新区域选择性方法，噻吩并[3,2- b ]通过的“domino'型反应组合吡啶等杂环

  摘要：

  我们提出了一个新颖的组合多组区域选择性方法向噻吩并[3,2-的合成b ]吡啶化合物和吡啶吡喃。该方法基于“多米诺”型反应。该反应中的高区域选择性是由原位生成2-氰基-1- mercaptoethenethiolate的单钾盐获得。我们还证明了在该反应中使用2-氰基乙酸乙酯作为CH-酸导致在Dieckmann缩合步骤终止多米诺序列，并产生了新颖的3-（4-cyano-3-hydroxy-5-（烷硫基）噻吩-2-基）-3-氧代丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.025

文献信息

• Synthesis of 2,5-Asymmetrically Substituted 3,4-Diaminothieno[2,3-<i>b</i>]thiophenes by Domino Reaction
  作者：Andrey A. Zubarev、Natalia A. Larionova、Lyudmila A. Rodinovskaya、Valery Yu. Mortikov、Anatoliy M. Shestopalov

  DOI：10.1021/co400069v

  日期：2013.10.14

  A convenient one pot synthesis of 2,5-asymmetrically substituted thieno[2,3-b]thiophenes is developed. The method is based on consecutive domino reactions (SN2 reaction → Thorpe–Ziegler reaction) using malononitrile and carbon disulfide as starting materials with the generation of potassium 2,2-dicyanoethene-1,1-bis(thiolate) in a solution. The high yield of the target thienothiophenes was achieved

  开发了一种方便的一锅合成2,5-不对称取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。该方法是基于连续多米诺反应（S Ñ使用丙二腈和二硫化碳与在溶液中的钾2,2-二氰基-1,1-双（硫醇盐）的产生的起始材料2反应→索普-齐格勒反应）。使用齐格勒稀释效应可实现目标噻吩并噻吩的高收率。
• New regio-selective method of combinatorial synthesis of substituted thiophenes, thieno[3,2-b]pyridines and other heterocycles via combination of ‘domino’-type reactions
  作者：Andrey A. Zubarev、Anatoliy M. Shestopalov、Natalia A. Larionova、Lyudmila A. Rodinovskaya、Alexander A. Shestopalov

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.025

  日期：2013.11

  We present a novel combinatorial multicomponent regio-selective approach towards the synthesis of thieno[3,2-b]pyridines and pyridine pyrans. The methodology is based on the ‘domino’-type reaction. The high regio-selectivity in this reaction is gained by the in situ generation of the mono-potassium salt of 2-cyano-1-mercaptoethenethiolate. We also demonstrate that the use of ethyl 2-cyanoacetate in

  我们提出了一个新颖的组合多组区域选择性方法向噻吩并[3,2-的合成b ]吡啶化合物和吡啶吡喃。该方法基于“多米诺”型反应。该反应中的高区域选择性是由原位生成2-氰基-1- mercaptoethenethiolate的单钾盐获得。我们还证明了在该反应中使用2-氰基乙酸乙酯作为CH-酸导致在Dieckmann缩合步骤终止多米诺序列，并产生了新颖的3-（4-cyano-3-hydroxy-5-（烷硫基）噻吩-2-基）-3-氧代丙酸酯。