2-氯-N-(5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺 | 15777-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N-(5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloroacetyl-5-propyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Chloracetylamino-5-n-propyl-1,3,4-thiadiazol；2-chloro-N-(5-propyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetamide；2-chloro-N-(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 15777-38-5
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃OS
• mdl: MFCD00462851
• 分子量: 219.695
• InChiKey: XKXNVQQIGZKUGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙沙星 、 2-氯-N-(5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.9%的产率得到2-[amino acetyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid]-5-propyl thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型氟喹诺酮类化合物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  通过将氟喹诺酮与不同的噻二唑结合，可以合成出不同的氟喹诺酮衍生物。通过红外光谱，质子核磁共振和质谱数据对合成的化合物进行表征。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。环丙沙星衍生物与噻二唑7c表现出良好的抗菌和抗真菌活性，而13c和13e分别表现出抗菌和抗真菌活性。司帕沙星衍生物8c表现出抗菌和抗真菌活性。司帕沙星衍生物14b和14e分别显示出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1526-x
• 作为产物：
  描述：

  5-丙基[1,3,4]噻二唑-2-胺 、 氯乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-N-(5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些新型氟喹诺酮类化合物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  通过将氟喹诺酮与不同的噻二唑结合，可以合成出不同的氟喹诺酮衍生物。通过红外光谱，质子核磁共振和质谱数据对合成的化合物进行表征。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。环丙沙星衍生物与噻二唑7c表现出良好的抗菌和抗真菌活性，而13c和13e分别表现出抗菌和抗真菌活性。司帕沙星衍生物8c表现出抗菌和抗真菌活性。司帕沙星衍生物14b和14e分别显示出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1526-x

文献信息

• Synthesis and evaluation of substituted quinazolone derivatives for antibacterial, antifungal, and antiacetylcholinesterase activities
  作者：Anil K. Sen Gupta、Hemant K. Misra

  DOI：10.1002/jps.2600691120

  日期：1980.11

  The synthesis of new 6-bromo- and 6,8-dibromo-2-[N-(2'-alkyl-1',3',4'-thiadizol-5'-yl)carbamoylmethylthio] -3-aryl/cyclohexyl-4-(3H)-quinazolones is described. The synthesis derivatives were screened for antibacterial, antifungal, and antiacetylcholinesterase activities in vitro. Most of the compounds exhibited significant biological activity. The relation between their biological activity and chemical

  新的6-溴和6,8-二溴-2- [N-（2'-烷基-1'，3'，4'-噻二唑-5'-基）氨基甲酰基甲硫基] -3-芳基/环己基的合成描述了-4-（3H）-喹唑酮。筛选合成衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。大多数化合物表现出显着的生物学活性。研究了它们的生物学活性与化学结构之间的关系。
• Synthesis and pesticidal activities of some new substituted 1,2,4-triazoles and their derivatives.
  作者：Anil K. Sen GUPTA、Hemant K. MISRA

  DOI：10.1271/bbb1961.44.1009

  日期：——

  In a continued search for new potential pesticidal agents, two new substituted 1, 2, 4-triazole derivatives were synthesized. These were condensed with various substituted 1, 3, 4-thiadiazole and N-chloroacetyl-N'-aryl urea derivatives. The compounds thus obtained were screened for their insecticidal and bactericidal activities. Most of these have been found to possess significant pesticidal activities. The relation between their pesticidal properties and chemical structure has been studied.

  在不断寻找新的潜在杀虫剂的过程中，合成了两种新的取代的 1,2,4-三唑衍生物。它们与各种取代的1,3,4-噻二唑和N-氯乙酰基-N'-芳基脲衍生物缩合。筛选由此获得的化合物的杀虫和杀菌活性。其中大多数已被发现具有显着的杀虫活性。研究了它们的杀虫特性和化学结构之间的关系。
• Synthesis of Some New Substituted 1,3,4-Oxadiazoles as Potential Insecticidal, Antibacterial and Anti-acetylcholine Esterase Agents
  作者：Hemant K. Misra

  DOI：10.1002/ardp.19833160603

  日期：——

  A series of 5‐substituted phenoxymethyl‐2‐[N‐(2‐alkyl‐1,3,4‐thiadiazol‐5‐yl)carbamoylmethylthio]‐1,3,4‐oxadiazoles have been synthesized. All compounds were tested for their insecticidal, antibacterial and anti‐acetylcholine esterase activities. Most of the compounds exhibited significant biological activity. Structure‐activity relationships have further been studied and are discussed.

  合成了一系列 5-取代苯氧基甲基-2-[N-(2-烷基-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基甲酰甲硫基]-1,3,4-恶二唑。测试了所有化合物的杀虫、抗菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。大多数化合物表现出显着的生物活性。构效关系已被进一步研究和讨论。
• Sengupta; Avasthi, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 5, p. 433 - 435
  作者：Sengupta、Avasthi

  DOI：——

  日期：——
• Gagiu,F.; Mavrodin,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1010 - 1012
  作者：Gagiu,F.、Mavrodin,A.

  DOI：——

  日期：——