4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide | 59908-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid amide；4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-carbonsaeure-amid；3-Methyl-phthalaz-4-on-1-carbonsaeureamid；Phthalazoncarbonsaeure-amid；4-oxo-3H-phthalazine-1-carboxamide
• CAS: 59908-31-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD06373519
• 分子量: 189.173
• InChiKey: XQNFQMWCZMSUMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318 °C (decomp)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-羧酸肼 在 哌啶 、 盐酸 、 乙氧基亚甲基丙二腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些酞嗪酮衍生物的合成和光谱表征

  摘要：

  1,2,4-Triazol-3-yl, 1,3,4-oxadiazol-2-yl, 1,3-dioxoisoindolin-2-yl, 1H-pyrazol-4-yl, phthalazin-1(2H)one, 5H-2,3-benzodi-azepine-1,4-dione 和 pyridazine-1,4-dione 衍生物是通过容易获得的原料 1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-4-carbohydrazide 与一种碳供体如异硫氰酸苯酯、异氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、甲酸和不同的亲电试剂如酸酐、色烯-1,3-二酮、氯乙酰氯、乙酸酐、亚芳基丙二腈、乙氧基亚甲基丙二腈和乙酰乙酸乙酯。

  DOI：

  10.3184/174751912x13274297624330

文献信息

• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors
  申请人：——

  公开号：US20040147517A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors which are partial or full inverse agonists of an &agr;5 receptor subunit while being relatively free of activity at &agr;1 and/or &agr;2 and/or &agr;3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of procon-vulsant activity.

  一类取代咪唑啉[5,1-a]萘嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知有益，但可以减少或消除抗抗痉挛活性。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20140371225A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物及其治疗囊性纤维化方法，包括向需要治疗的患者给予I式化合物的治疗有效剂量。
• Satoda et al., Yakugaku Kenkyu, 1956, vol. 28, p. 609,611, 612
  作者：Satoda et al.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA A? RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1303516A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6949549B2
  申请人：——

  公开号：US6949549B2

  公开（公告）日：2005-09-27