(1R,2R,5R)-5-anilino-4,4-dimethylcyclohexane-1,2-diol | 849946-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R,5R)-5-anilino-4,4-dimethylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 849946-85-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: NAPFWQKAHJRELX-JHJVBQTASA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 palladium on activated charcoal 、 C₁₁H₂₃NO₃Si sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,5R)-5-anilino-4,4-dimethylcyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称合成的高活性4-甲氧基脯氨酸催化剂

  摘要：

  反式-4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基L-脯氨酸显示出比母体脯氨酸更大的催化活性，而不损害对映选择性，这扩大了羰基化合物以及O-亚硝基-醛醇/ Michael的α-氨基羟化反应中的底物范围，和曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404166

文献信息

• A Highly Active 4-Siloxyproline Catalyst for Asymmetric Synthesis
  作者：Yujiro Hayashi、Junichiro Yamaguchi、Kazuhiko Hibino、Tatsunobu Sumiya、Tatsuya Urushima、Mitsuru Shoji、Daisuke Hashizume、Hiroyuki Koshino

  DOI：10.1002/adsc.200404166

  日期：2004.10

  trans-4-tert-Butyldimethylsiloxy-L-proline displays a greater catalytic activity than the parent proline without compromising the enantioselectivity, which widens the substrate scope in the α-aminoxylation of carbonyl compounds, as well as O-nitroso-aldol/Michael, and Mannich reactions.

  反式-4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基L-脯氨酸显示出比母体脯氨酸更大的催化活性，而不损害对映选择性，这扩大了羰基化合物以及O-亚硝基-醛醇/ Michael的α-氨基羟化反应中的底物范围，和曼尼希反应。