6,7-dichloro-2-<<2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>amino>tetralin | 150208-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-2-<<2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>amino>tetralin
• 英文别名: (6,7-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine；6,7-dichloro-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 150208-54-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 313.27
• InChiKey: RDBFPNFDFWHEGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-2-<<2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>amino>tetralin 在 aluminium hydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 JL-II 147
  参考文献：
  名称：

  构象受限的N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）乙基胺的合成和评价。2.哌嗪，双环胺，桥联双环胺和其他化合物。

  摘要：

  作为我们先前研究（J. Med。Chem。1992，35，4334-4343）的继续，我们构象限制了sigma-受体配体2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基乙胺（1）掺入一系列同源的哌嗪3-9和均哌嗪10和11中，二氮杂双环壬烷和癸烷，桥头双环辛烷和壬烷以及其他其他化合物。使用[3H]（+）-喷他佐辛在豚鼠脑膜sigma 1位点获得sigma-受体结合亲和力。研究表明，在哌嗪中发现的氮孤对取向提供最强的结合相互作用。其他氮孤对取向或代表1 [不可能的交错构象的化合物，如4- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -1,4-二氮杂双环[3.2]。2] nonane（16）]显示非常弱的sigma相互作用。比较1的不同N-取代同系物与1- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -4-烷基哌嗪的结合数据表明，1的两个氮原子彼此相反。就其对空间体积的敏感性而言。1,4-二氮杂双环[4

  DOI：

  10.1021/jm00068a007
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 6,7-二氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-dichloro-2-<<2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>amino>tetralin
  参考文献：
  名称：

  构象受限的N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）乙基胺的合成和评价。2.哌嗪，双环胺，桥联双环胺和其他化合物。

  摘要：

  作为我们先前研究（J. Med。Chem。1992，35，4334-4343）的继续，我们构象限制了sigma-受体配体2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基乙胺（1）掺入一系列同源的哌嗪3-9和均哌嗪10和11中，二氮杂双环壬烷和癸烷，桥头双环辛烷和壬烷以及其他其他化合物。使用[3H]（+）-喷他佐辛在豚鼠脑膜sigma 1位点获得sigma-受体结合亲和力。研究表明，在哌嗪中发现的氮孤对取向提供最强的结合相互作用。其他氮孤对取向或代表1 [不可能的交错构象的化合物，如4- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -1,4-二氮杂双环[3.2]。2] nonane（16）]显示非常弱的sigma相互作用。比较1的不同N-取代同系物与1- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -4-烷基哌嗪的结合数据表明，1的两个氮原子彼此相反。就其对空间体积的敏感性而言。1,4-二氮杂双环[4

  DOI：

  10.1021/jm00068a007