1-(isochroman-1-yl)-3-methylbutan-2-one | 1342149-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(isochroman-1-yl)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-3-methylbutan-2-one
• CAS: 1342149-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RBWVYDWCZPFBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异色满 、 isobutyrylacetic acid 在 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到1-(isochroman-1-yl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸在氧化条件下与异色满素的脱羧烷基化

  摘要：

  在氧化条件下，β-酮酸与异色团发生了前所未有的脱羧烷基化反应。在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代铵六氟磷酸酯的存在下，一系列β-酮酸能顺利地与异色团进行脱羧烷基化反应，从而以适中至优异的产率提供结构多样的1-酰基甲基异色烷，并具有极高的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200994

文献信息

• Decarboxylative Alkylation of<i>β</i>-Keto Acids with Isochromans under Oxidative Conditions
  作者：Yan Chen、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/cjoc.201200994

  日期：2013.1

  An unprecedented decarboxylative alkylation reaction of β‐keto acids with isochromans has been developed under oxidative conditions. A range of β‐keto acids smoothly undergo decarboxylative alkylation with isochromans in the presence of 2,2,6,6‐tetramethylpiperdine‐1‐oxoammonium hexafluorophosphate to give structurally diverse 1‐acylmethylisochromans in moderate to excellent yields with extremely high

  在氧化条件下，β-酮酸与异色团发生了前所未有的脱羧烷基化反应。在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代铵六氟磷酸酯的存在下，一系列β-酮酸能顺利地与异色团进行脱羧烷基化反应，从而以适中至优异的产率提供结构多样的1-酰基甲基异色烷，并具有极高的区域选择性。