2-acetoxy-3,5-dibromo-benzoyl chloride | 54223-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3,5-dibromo-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Acetoxy-3,5-dibrom-benzoylchlorid；2,4-Dibromo-6-(chlorocarbonyl)phenyl acetate；(2,4-dibromo-6-carbonochloridoylphenyl) acetate
• CAS: 54223-78-8
• 化学式: C₉H₅Br₂ClO₃
• 分子量: 356.398
• InChiKey: QANRCQUUCPMSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3,5-dibromo-benzoyl chloride 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 7,9-dibromo-2,4-dithioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiopyrimidines: an investigation of anti-tubercular and antimicrobial activity

  摘要：

  A variety of novel sulfur-containing tricyclic pyrimidine derivatives have been synthesized via the reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitriles 3(a-f) with different reagents and characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The anti-tubercular and antimicrobial activities of the synthesized compounds were investigated.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.523894
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromoaspirin 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-acetoxy-3,5-dibromo-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Schultheis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lindemann; Schultheis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 253
  作者：Lindemann、Schultheis

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel thiopyrimidines: an investigation of anti-tubercular and antimicrobial activity
  作者：Dhaval D. Haveliwala、Nimesh R. Kamdar、Prashant T. Mistry、Saurabh K. Patel

  DOI：10.1080/17415993.2010.523894

  日期：2011.10.1

  A variety of novel sulfur-containing tricyclic pyrimidine derivatives have been synthesized via the reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitriles 3(a-f) with different reagents and characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The anti-tubercular and antimicrobial activities of the synthesized compounds were investigated.[GRAPHICS].