4-(2-methyl-2-nitropropyl)aniline | 116760-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methyl-2-nitropropyl)aniline
• CAS: 116760-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: DQIUBGVVDXRLPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyclopropyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)methanimine 、 4-(2-methyl-2-nitropropyl)aniline 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dicyclopropyl-methanone O-{2-hydroxy-3-[4-(2-methyl-2-nitro-propyl)-phenylamino]-propyl}-oxime
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳基二环丙基酮肟肟醚的合成和肾上腺素活性：SAR和立体化学方面。

  摘要：

  合成了一系列新颖的31种N-芳基二环丙基酮肟醚，并测试了它们在α-和β-肾上腺素能受体上的活性。所有这些化合物对β的亲和力都比对α1受体的更大。一些化合物具有纯的拮抗作用，而另一些则是部分激动剂。几种化合物在体外（在大鼠心室匀浆和豚鼠上的结合数据和pA2值分别自发地击败右和电驱动的左心房分离制剂）具有与普萘洛尔相当的拮抗作用，并且在体内试验中（拮抗对异丙肾上腺素诱导的麻醉性大鼠心动过速）。此外，所有化合物均显示出β1肾上腺素选择性（β2亲和力> 1500 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm970338c
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-methyl-2-nitropropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过硫化钠选择性还原芳香族/脂肪族硝基。

  摘要：

  硫化钠可用于选择性还原芳族/脂族硝基。在不存在水的情况下，在仲脂肪族基团的存在下可以选择性地还原芳族硝基。然而，在脂族叔硝基的存在下，还原伴随着50％的苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80169-0

文献信息

• [EN] CCR10 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009052078A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a compound of formula (I) or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R11, W, X, Y, Z, and n are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compounds of formula (I) and compositions thereof to treat various diseases and disorders in a patient. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates useful in these processes.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Highly active heterogeneous hydrogenation catalysts prepared from cobalt complexes and rice husk waste
  作者：Felix Unglaube、Janina Schlapp、Antje Quade、Jan Schäfer、Esteban Mejía

  DOI：10.1039/d2cy00005a

  日期：——

  the hydrogenation of nitro groups in aromatic and aliphatic substrates. A remarkable selectivity towards nitro groups was found in the presence of various reactive functionalities, including halogens, carbonyls, borates, and nitriles. Apart from their excellent activity and selectivity, these catalysts showed remarkable stability, allowing their easy recovery and multiple reuse without requiring re-activation

  农业废弃物的利用和增值是实施可持续经济以减少人类活动在地球上的环境足迹的关键战略。这项工作描述了使用来自农业废弃物的稻壳 (RH) 来制备用于还原硝基化合物的高活性催化剂。RH 用各种带有 N 供体配体的钴复合物浸渍，然后热解并用碱蚀刻所得复合物以去除二氧化硅域。采用IR、AAS、ICP-OES、XRD、BET、XPS和SEM等技术对制备材料的组成和形貌进行了研究。该材料在芳香族和脂肪族底物的硝基氢化中表现出优异的活性和选择性。在各种反应性官能团（包括卤素、羰基、硼酸盐和腈）的存在下，发现了对硝基的显着选择性。除了出色的活性和选择性外，这些催化剂还表现出显着的稳定性，使其易于回收和多次重复使用，无需重新活化。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。
• HUBER, DIDIER;ANDERMANN, GUY;LECLERC, GERARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 635-638
  作者：HUBER, DIDIER、ANDERMANN, GUY、LECLERC, GERARD

  DOI：——

  日期：——