N-(t-butyloxycarbonyl)-2-aminoisoindolin-1-one | 1096160-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butyloxycarbonyl)-2-aminoisoindolin-1-one
• 英文别名: tert-butyl N-(1-oxoisoindolin-2-yl)carbamate；2-(tert-butyloxycarbonylamino)isoindolin-1-one；n-(t-Butyloxycarbonyl)-2-aminoisoindolin-1-one；tert-butyl N-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)carbamate
• CAS: 1096160-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: BBNCADDNROJBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butyloxycarbonyl)-2-aminoisoindolin-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到N-Aminophthalimidin
  参考文献：
  名称：

  研究3-苯并异噻唑酮，异吲哚等位异构体与活化的乙炔之间的反应：用于构建生物活性分子的杂环骨架的合成

  摘要：

  在三苯基膦存在下，对苯并[ d ]异噻唑-3-酮，2-氨基苯并[ d ]异噻唑-3-酮，其等排物2-氨基异吲哚-1-酮和活化的乙炔之间的反应的研究导致了我们合成可能对构建生物活性分子具有吸引力的新型杂环化合物。一锅法PPh 3促进的串联反应，与乙炔二羧酸盐和二苯甲酰基乙炔一起，得到了新的三环吡唑并稠合的苯并异噻唑。PPh 3苯并异噻唑酮和丙酸甲酯之间的促进反应通过异噻唑环扩环提供了1,4-苯并噻唑并5-5衍生物。这些研究为苯并异噻唑酮化学提供了新的见解，并描述了对新颖衍生物的简单和原始合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.2197
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 2-(溴甲基)苯甲酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到N-(t-butyloxycarbonyl)-2-aminoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]异噻唑衍生物和异吲哚异构体的完整 1 H 和 13 C NMR 光谱归属

  摘要：

  新型化合物 2-氨基-3-(苯并[d]异噻唑-3-基)丙酸甲酯 (1)、3-氨基-5-甲基苯并[d]异噻唑 (2) 和N-(t-丁氧羰基)-2-氨基苯并[d]isothiazol-3(2H)-one (3) 和 3 的脱硫等排体，N-(t-丁氧羰基)-2-aminoisoindolin-1-one (4 )，使用 1D 和 2D NMR 技术，包括 COSY、INADEQUATE、HSQC 和 HMBC 实验。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2308

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：US20220220115A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2024137852A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure relates generally to compounds that inhibit PRMT5. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through inhibiting PRMT5. The disclosure further relates to the use of the compounds for the treatment of a disease or condition associated with chromosome 9p21 deletion or MTAP null. The disclosure further relates to the use of the compounds for the treatment of cancers.