tert-butyl 3-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1393900-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1393900-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClF₃N₄O₂
• 分子量: 456.895
• InChiKey: RFVRFODVEDYIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 三苯基膦 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.33h， 生成 2-(2-(2-(2-((4-(piperidin-3-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  WO2012110773A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-吡啶 在 盐酸 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 128.5h， 生成 tert-butyl 3-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  WO2012110773A1

文献信息

• [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014027199A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The use of a compound of the formula (I): (Formula (I)) in the preparation of a medicament for treating Acute Myeloid Leukemia or a disease ameliorated by the inhibition of Flt3, or Flt3 and FAK.

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cyclc amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的化学式为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是带有含羰基取代基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• US9012461B2
  申请人：——

  公开号：US9012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9421205B2
  申请人：——

  公开号：US9421205B2

  公开（公告）日：2016-08-23