3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone | 106924-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 2-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-；2-methyl-3-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinazolin-4-one
• CAS: 106924-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: ZAYVFPTYHSJLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  530.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Methyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride 在 aluminum oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  杂环合成：一些2-巯基1,3,4-恶二唑和绿色化学方法在喹唑酮中微波诱导一锅合成2-芳基1,3,4-恶二唑的简便方法及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420539

文献信息

• Rao, A. Devender; Shankar, Ch. Ravi; Rao, A. Bhaskar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 665 - 667
  作者：Rao, A. Devender、Shankar, Ch. Ravi、Rao, A. Bhaskar、Reddy, V. Malla

  DOI：——

  日期：——
• RAO A. DEVENDER; SHANKAR CH. RAVI; RAO A. BHASKAR; REDDY V. MALLA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 6, 665-667
  作者：RAO A. DEVENDER、 SHANKAR CH. RAVI、 RAO A. BHASKAR、 REDDY V. MALLA

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic synthesis: A convenient route to some 2-mercepto 1,3,4-oxadiazole and green chemistry microwave-induced one-pot synthesis of 2-aryl 1,3,4-oxadiazole in quinazolone and their antibacterial and antifungal activity
  作者：A. R. Desai、K. R. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570420539

  日期：2005.7

  6-substi-tuted-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]-2-substitutedquinazolin-4(3H)-one 3(a-l) were synthesized using conventional and microwave techniques respectively and were screened for antibacterial and antifungal activity.

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。