N-acetyl-sulfanilic acid pyridazin-3-ylamide | 106840-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid pyridazin-3-ylamide
• 英文别名: N-Acetyl-sulfanilsaeure-pyridazin-3-ylamid；N-[4-(pyridazin-3-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 106840-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 292.318
• InChiKey: CAESXMWIHSGVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid pyridazin-3-ylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-N-pyridazin-3-yl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Homer et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2191,2194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-N-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid pyridazin-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  3-sulfonamido-6-chloropyridazines and processes of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02712011A1

文献信息

• 3-Sulfanilamido-6-alkoxypyridazines and Related Compounds
  作者：J. H. Clark、J. P. English、G. R. Jansen、H. W. Marson、M. M. Rogers、W. E. Taft

  DOI：10.1021/ja01537a060

  日期：1958.2
• Sutphanilamido pyridazine
  申请人：——

  公开号：US02371115A1

  公开（公告）日：1945-03-06
• Homer et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2191,2194
  作者：Homer et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-sulfonamido-6-chloropyridazines and processes of preparing same
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02712011A1

  公开（公告）日：1955-06-28