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2-[bis-(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-oxazaphosphorinane

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[bis-(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-oxazaphosphorinane
英文别名
(2S,4aR,8aS)-N,N-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrobenzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-2-amine
2-[bis-(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-oxazaphosphorinane化学式
CAS
——
化学式
C11H21Cl2N2O2P
mdl
——
分子量
315.18
InChiKey
AEUBYCFOULPFJQ-DDBGAENHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Conformational Study of Some Saturated 2-[Bis(2-chloroethyl)amino]-1,3,2-benzoxazaphosphorinane 2-Oxides
    作者:Tapio Viljanen、Petri Tähtinen、Kalevi Pihlaja、Ferenc Fülöp
    DOI:10.1021/jo971490p
    日期:1998.2.1
    trans-fused 2-[bis(2-chloroethyl)amino]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,3,2-benzoxazaphosphorinane 2-oxides and their 3-methyl and 3-benzyl derivatives were performed by (1)H, (13)C, (31)P, and variable-temperature NMR methods. Depending on the P-2 configuration and the substituent on N-3, different equilibria between chair-chair and chair-twist-boat conformations were found for the trans-fused isomers. The N-3
    顺式和反式融合的2- [双(2-氯乙基)氨基] -3,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-1,3,2-苯并氮杂膦氧烷2-氧化物的构象分析它们的3-甲基和3-苄基衍生物是通过(1)H,(13)C,(31)P和可变温度NMR方法进行的。取决于P-2构型和N-3上的取代基,发现转椅异构体在椅子-椅子和椅子-扭曲-船构象之间的不同平衡。N-3取代基使平衡向椅柄方向移动,幅度为甲基>苄基>氢。在顺式异构体中,N-3取代基的性质会影响同一序列中O-in和O-out构象之间的平衡。
  • Solution conformational analysis, crystal structure determination, and anticancer activity of ring-constrained 1,3,2-dioxa- and oxazaphosphorinane cyclophosphamide analogues
    作者:Ji-Charng Yang、Dinesh O. Shah、Nuti U.M. Rao、Wade A. Freeman、George Soenovsky、David G. Gorenstein
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89818-5
    日期:——
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