3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridin-4-one | 116548-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridin-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4(3H)-one；3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one；2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-3H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 116548-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: OGQBKEPBVYLIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  选择性三氟甲基化吡啶衍生物的合成作为潜在的降压药

  摘要：

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710312
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-acetyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-olate 、 丙酮 在 四氢吡咯 作用下， 反应 96.0h， 以49%的产率得到3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。

  公开号：

  US20130158067A1

文献信息

• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013096226A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L, Rx, Ry, G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed. The compounds of formula (I) are useful as TRPV1 antagonists.

  披露了公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中X1、L、Rx、Ry、G、Z、A、m、n和p如说明书所述。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和失调的方法。公式(I)的化合物作为TRPV1拮抗剂是有用的。
• TRPV1 antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08859584B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L, Rx, Ry, Rz, A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，Rz，A，m，n，p，q，s和位置a和b如规范中定义。本文还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130172334A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文公开了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，G，Z，A，m，n和p如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• LANG, ROBERT W.;WENK, PAUL F., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 3, 596-601
  作者：LANG, ROBERT W.、WENK, PAUL F.

  DOI：——

  日期：——
• JPH0559064A
  申请人：——

  公开号：JPH0559064A

  公开（公告）日：1993-03-09