5-<-1-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)pentyl>-3-<2-oxo-2-(2,4,6-trichloroanilino)ethyl>-1,2,4,oxadiazole | 84104-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<-1-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)pentyl>-3-<2-oxo-2-(2,4,6-trichloroanilino)ethyl>-1,2,4,oxadiazole
• 英文别名: 2-{5-[1-(2,4-di-tert-pentylphenoxy)pentyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-2',4',6'-trichloroacetanilide；2-[5-[1-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]pentyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-N-(2,4,6-trichlorophenyl)acetamide
• CAS: 84104-40-5
• 化学式: C₃₁H₄₀Cl₃N₃O₃
• 分子量: 609.036
• InChiKey: ULKNRSMJTRJMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<-1-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)pentyl>-3-<2-oxo-2-(2,4,6-trichloroanilino)ethyl>-1,2,4,oxadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到3-<<2-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)hexanoyl>amino>-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 3-acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a047
• 作为产物：
  描述：

  O-<2-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)hexanoyl>-3-oxo-3-(2,4,6-trichloroanilino)propionamidoxime 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-<-1-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)pentyl>-3-<2-oxo-2-(2,4,6-trichloroanilino)ethyl>-1,2,4,oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 3-acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a047

文献信息

• KIM, CHANG-KYU;ZIELINSKI, P. A.;MAGGIULLI, C. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5247-5250
  作者：KIM, CHANG-KYU、ZIELINSKI, P. A.、MAGGIULLI, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• A METHOD FOR PREPARING 2-PYRAZOLIN-5-ONES FROM 1,2,4-OXADIAZOLES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0067845A1

  公开（公告）日：1982-12-29
• EP0067845A4
  申请人：——

  公开号：EP0067845A4

  公开（公告）日：1983-04-25
• US4345085A
  申请人：——

  公开号：US4345085A

  公开（公告）日：1982-08-17
• [EN] A METHOD FOR PREPARING 2-PYRAZOLIN-5-ONES FROM 1,2,4-OXADIAZOLES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：WO1982002198A1

  公开（公告）日：1982-07-08

  (EN) The method comprises forming a liquid reaction system of a base catalyst and a 1,2,4-oxadiazole in an organic liquid reaction medium and heating the reaction system to a temperature sufficient to cause the 1,2,4-oxadiazole to be rearranged to a 2-pyrazolin-5-one. (FR) Le procede consiste a former un systeme liquide de reaction d'un catalyseur de base et un 1,2,4-oxadiazole dans un milieu de reaction liquide organique et a chauffer le systeme de reaction jusqu'a une temperature suffisante pour provoquer la transformation de 1,2, 4-oxadiazole en 2-pyrazoline-5-one.