1,4-bis-(3'-dimethylaminopropylamino)-benzo(g)phthalazine | 103344-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bis-(3'-dimethylaminopropylamino)-benzo(g)phthalazine
• 英文别名: 1,4-bis[N-(3-dimethylaminopropyl)amino]-2,3-diaza-anthracene；1,4-bis[N-(3-dimethylaminopropyl) amino]-2,3-diaza-anthracene；1-N,4-N-bis[3-(dimethylamino)propyl]benzo[g]phthalazine-1,4-diamine
• CAS: 103344-05-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆
• 分子量: 380.536
• InChiKey: UBOSSBQWRKFJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(3'-dimethylaminopropylamino)-benzo(g)phthalazine 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[N-(3-dimethylaminopropyl)-N-(acetyl)amino]-4-[N-(3-dimethylaminopropyl)amino]-2,3-diaza-anthracene
  参考文献：
  名称：

  1,4-bis(alkylamino)-2,3-diaza-anthracene-9,10-diones

  摘要：

  化合物的化学式I如下所述，##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，是氢或酰基基团；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，是氢或可选择性取代的烷基基团。化合物的化学式I是通过氧化化学式II的化合物制备的：##STR2##其中基团R'.sub.1、R'.sub.2、R'.sub.3和R'.sub.4具有与R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同的含义或可转化为后者的基团。化学式I的化合物具有显著的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05162320A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxobenzophthalazine 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 25.0h， 生成 1,4-bis-(3'-dimethylaminopropylamino)-benzo(g)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Campayo; Navarro, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 143 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS OF 1,4-BIS(AMINO)BENZO(G)PHTHALAZENE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：EP0440787B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• 1,4-BIS(ALKYLAMINO)-2,3-DIAZA-ANTHRACENE-9,10-DIONES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0497809A1

  公开（公告）日：1992-08-12
• US5162320A
  申请人：——

  公开号：US5162320A

  公开（公告）日：1992-11-10
• [EN] 1,4-BIS(ALKYLAMINO)-2,3-DIAZA-ANTHRACENE-9,10-DIONES
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.

  公开号：WO1991006540A1

  公开（公告）日：1991-05-16

  (EN) Compounds of formula (I) are described, wherein R1 and R2, that can be the same or different, are hydrogen or acyl groups; R3 and R4, that can be the same or different, are hydrogen or optionally substituted alkyl groups. The compounds of formula (I) are prepared by oxidation of the compounds of formula (II), wherein the groups R'1, R'2, R'3 and R'4 have the same meanings as R1, R2, R3 and R4 or groups convertible to the latter. The compounds of formula (I) have remarkable antitumor activity.(FR) On décrit des composés dont la formule est (I), où R1 et R2, qui peuvent être les mêmes ou différents, sont des groupes hydrogène ou acyle; R3 et R4, qui peuvent être les mêmes ou différents, sont des groupes hydrogène ou éventuellement des groupes alkyle substitués. Les composés dont la formule est (I) peuvent être preparés par l'oxydation des composés dont la formule est (II), où les groupes R'1, R'2, R'3 et R'4 ont les mêmes significations que R1, R2, R3 et R4 ou peuvent être convertis en ceux-ci. Les composés de la formule (I) présentent une activité anti-tumorale remarquable.
• 1,4-bis(alkylamino)-2,3-diaza-anthracene-9,10-diones
  申请人：Boehringer Biochemia Robin S.p.A.

  公开号：US05162320A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Compounds of formula I are described, ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2, that can be the same or different, are hydrogen or acyl groups; R.sub.3 and R.sub.4, that can be the same or different, are hydrogen or optionally substituted alkyl groups. The compounds of formula I are prepared by oxydation of the compounds of formula II: ##STR2## wherein the groups R'.sub.1, R'.sub.2, R'.sub.3 and R'.sub.4 have the same meanings as R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 or groups convertible to the latter. The compounds of formula I have remarkable antitumor activity.

  化合物的化学式I如下所述，##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，是氢或酰基基团；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，是氢或可选择性取代的烷基基团。化合物的化学式I是通过氧化化学式II的化合物制备的：##STR2##其中基团R'.sub.1、R'.sub.2、R'.sub.3和R'.sub.4具有与R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同的含义或可转化为后者的基团。化学式I的化合物具有显著的抗肿瘤活性。