2-氯-n-1,3-噻唑-2-丙酰胺 | 116200-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-n-1,3-噻唑-2-丙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(1,3-噻唑-2-基)丙酰胺；2-氯-N-(2-噻唑基)丙酰胺；2-氯-N-噻唑-2-基-丙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 116200-98-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂OS
• mdl: MFCD09673359
• 分子量: 190.653
• InChiKey: DYBGWRKFHOYRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氯-n-1,3-噻唑-2-丙酰胺 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VI。新的2-乙酰氨基和2或3-丙酰胺基噻唑类似物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-氯丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以68%的产率得到2-氯-n-1,3-噻唑-2-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VI。新的2-乙酰氨基和2或3-丙酰胺基噻唑类似物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.013

文献信息

• Cesur, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 11, p. 716 - 717
  作者：Cesur

  DOI：——

  日期：——
• CESUR, Z., PHARMAZIE, 42,(1987) N 11, 716-717
  作者：CESUR, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrazole-based inhibitors of the bacterial enzyme N-succinyl-l,l-2,6-diaminopimelic acid desuccinylase as potential antibiotics
  作者：Thomas DiPuma、Teerana Thabthimthong、Emma H. Kelley、Katherine Konczak、Megan Beulke、Claire Herbert、Thahani S. Habeeb Mohammad、Anna Starus、Boguslaw Nocek、Kenneth W. Olsen、Richard C. Holz、Daniel P. Becker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129177

  日期：2023.3
• Substituted thiazoles VI. Synthesis and antitumor activity of new 2-acetamido- and 2 or 3-propanamido-thiazole analogs
  作者：Shahenda M. El-Messery、Ghada S. Hassan、Fatmah A.M. Al-Omary、Hussein I. El-Subbagh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.013

  日期：2012.8

  A novel series of 2-acetamido and 2 or 3-propanamido derivatives of 4- or 5-substituted-thiazoles was designed and synthesized. Structure elucidation of the new synthesized compounds was attained by the use of 1H & 13C NMR, and Mass spectrometry. Compounds were subjected to NCI in vitro assessment for their antitumor activity, at a single dose of 10 μM of test compounds. Compounds bearing straight

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。