2-氯-n-乙基烟酰胺 | 52943-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-乙基烟酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-ethylpyridine-3-carboxamide
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-pyridinecarboxamide；2-chloro-N-ethyl-nicotinamide；2-chloro-N-ethylnicotinamide
• CAS: 52943-22-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD01358076
• 分子量: 184.625
• InChiKey: LAGOHZCKMJZGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-乙基烟酰胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THUNUS L.; LAPIERE C.-L., ANN. PHARM. FRANC. , 1975 (1976), 33, NO 12, 663-669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯丙烯醛 、 2-氰基-N-乙基乙酰胺 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98.03 %的产率得到2-氯-n-乙基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  CN115260092

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ligand-free copper-catalyzed efficient one-pot access of benzo[b]pyrido[3,2-f][1,4]oxazepinones through O-heteroarylation-Smiles rearrangement-cyclization cascade
  作者：Nemai C. Ganguly、Pallab Mondal、Sushmita Roy、Partha Mitra

  DOI：10.1039/c4ra11128a

  日期：——

  Efficient synthesis of a library of novel benzopyrido[1,4]oxazepinones was accomplished by Cs2CO3-mediated one-pot coupling of N-substituted-o-chloronicotinamides and o-halogenated phenols using cuprous oxide catalysis in DMF at 120 °C through an O-heteroarylation-Smiles rearrangement-cyclization cascade (16 examples). The C–N bond construction process is biased in favour of Smiles rearrangement allowing

  通过在120°C的DMF中使用氧化亚铜催化Cs 2 CO 3介导的N-取代-邻氯烟酰胺和邻卤代酚的一锅偶联，可以有效合成新型的苯并吡啶并[1,4] a嗪酮类化合物。通过O-杂芳基-Smiles重排-环化级联反应（16个例子）。C–N键的构建过程偏向于Smiles重排，从而允许这些三环分子结构的区域选择性生成，基本没有Goldberg- N-芳基化产物，且收率良好。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• Bowden, Keith; Malik, Faisal P.; Pallett, Ken E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 11, p. 2901 - 2919
  作者：Bowden, Keith、Malik, Faisal P.、Pallett, Ken E.、Tomlinson, Ian D.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of 2-Arylimino-2,3-dihydropyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-ones by the Reaction of Secondary 2-Chloropyridine-3-carboxamides with Aryl Isothiocyanates
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Toshihide Komatsu、Daizo Nakamura、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-08-11593

  日期：——

  A very facile method for the synthesis of 2-arylimino-2,3-dihydropyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-ones has been developed. Thus, secondary 2-chloropyridine-3-carboxamides undergo addition to aromatic isothiocyanates in the presence of sodium hydride, followed by attack of the sulfur atom of the resulting adducts on the 2-position of the pyridine ring, to give the desired products in fair to good yields.
• Synthesis of 2-Thioxo-2,3-dihydropyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-ones by the Reaction of N-Alkyl-2-chloropyridine-3-carboxamides with Carbon Disulfide
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Toshihide Komatsu、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-09-11750

  日期：——

  A facile method for the preparation of 2-thioxo-2,3-dihydropyrido[3,2-e]-1,3-thiazin-4-ones by the reaction of N-alkyl-2chloropyridine-3-carboxamides with carbon disulfide in the presence of sodium hydride as a base has been developed.