dimethyl(1-nitropropyl)phosphonate | 60593-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl(1-nitropropyl)phosphonate
• 英文别名: (1-nitro-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester；Dimethyl-(1-nitropropyl)-phosphonat；1-Dimethoxyphosphoryl-1-nitropropane
• CAS: 60593-27-3
• 化学式: C₅H₁₂NO₅P
• 分子量: 197.128
• InChiKey: ZJJJJZKITMNFIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(1-nitropropyl)phosphonate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Dimethyl (1-chlor-1-nitropropyl)phosphonat
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1468 - 1471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-oxopropylphosphonate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 dimethyl(1-nitropropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过α-取代的硝基膦酸酯与硝基烯烃的迈克尔加成反应，催化不对称合成α，β-二取代的α，γ-二氨基膦酸前体

  摘要：

  当由奎宁衍生的硫脲-叔胺双官能催化剂催化并生成具有连续的季和叔立体中心的α，γ-二氨基膦酸前体时，显示出将α-取代的硝基膦酸酯迈克尔加成到各种硝基烯烃上具有高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol3012666

文献信息

• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 75 - 77
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Synthesis of α,β-Disubstituted α,γ-Diaminophosphonic Acid Precursors by Michael Addition of α-Substituted Nitrophosphonates to Nitroolefins
  作者：Chandra Bhushan Tripathi、Satavisha Kayal、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/ol3012666

  日期：2012.7.6

  various nitroolefins are shown to proceed with high diastereo- and enantioselectivity when catalyzed by a quinine-derived thiourea-tertiary amine bifunctional catalyst and generate α,γ-diaminophosphonic acid precursors with contiguous quaternary and tertiary stereocenters.

  当由奎宁衍生的硫脲-叔胺双官能催化剂催化并生成具有连续的季和叔立体中心的α，γ-二氨基膦酸前体时，显示出将α-取代的硝基膦酸酯迈克尔加成到各种硝基烯烃上具有高的非对映选择性和对映选择性。
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1468 - 1471
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——