2-(diphenylmethyleneamino)-2-(pyrazin-2-yl)acetic acid ethyl ester | 159470-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylmethyleneamino)-2-(pyrazin-2-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl α-(pyrazin-2-yl)-N-(dipehynylmethylene)glycinate；ethyl 2-[(diphenylmethylidene)amino]-2-(pyrazin-2-yl)acetate；ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)-2-(pyrazin-2-yl)acetate；2-(benzhydryliden-amino)-2-(pyrazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(pyrazin-2-yl)-N-(diphenylmethylene)glycinate；ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-2-pyrazin-2-ylacetate
• CAS: 159470-80-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: XBKKXDRZCKXSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylmethyleneamino)-2-(pyrazin-2-yl)acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(pyrazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 二苯亚甲基甘氨酸乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以77%的产率得到2-(diphenylmethyleneamino)-2-(pyrazin-2-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有电子缺陷的α-杂芳族取代基的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺衍生物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  最近的研究表明，Cα-取代的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺在小鼠中表现出出色的抗惊厥活性。对这一系列化合物的结构活性关系的分析表明，将小的，富电子的芳族和杂芳族基团放置在Cα位会导致针对MES引起的癫痫发作的明显保护。在此说明中，报告了合成方案，用于制备三种新型的非天然存在的电子缺陷的Cα-氮杂芳族α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺（即，吡啶-2-基（11），吡嗪-2-基（12），嘧啶-2-基（13））。使用相转移亲核芳香族取代过程开发了12和13的便捷合成方法。在MES测试中，所有三种加合物均显示出与苯妥英相当或更高的效力（小鼠，ip）。

  DOI：

  10.1021/jm00052a017

文献信息

• 酰化哌嗪类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109721555A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及一种酰化哌嗪类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
• Carboxylic acid derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010056100A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein: R 1 , R 2 , and R 3 are each independently in each occurrence aryl or heteroaryl; R 4 is —COOH or tetrazolyl; A, B, m, n, and r are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and processes for their preparation.

  这项发明涉及一类通常为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中： R1、R2和R3在每次出现时各自独立地为芳基或杂环芳基； R4为—COOH或四唑基； A、B、m、n和r如规范中定义； 或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。
• [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214728A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括含有本文描述的化合物（包括其药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111029A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Thiophen-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, und R1 bis R8c wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺，其通式为(I)，其中A，以及R1至R8c如权利要求1中定义的，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。
• Synthesis and Anticonvulsant Activities of .alpha.-Acetamido-N-benzylacetamide Derivatives Containing an Electron-Deficient .alpha.-Heteroaromatic Substituent
  作者：Patrick Bardel、Antoinette Bolanos、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm00052a017

  日期：1994.12

  pyrazin-2-yl (12), pyrimid-2-yl (13)). Expedient syntheses for 12 and 13 were developed using a phase-transfer, nucleophilic aromatic substitution process. All three adducts exhibited potencies comparable to or greater than phenytoin in the MES test (mice, ip). These findings required us to modify in part the previously proposed structure-activity relationship for this class of anticonvulsants.

  最近的研究表明，Cα-取代的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺在小鼠中表现出出色的抗惊厥活性。对这一系列化合物的结构活性关系的分析表明，将小的，富电子的芳族和杂芳族基团放置在Cα位会导致针对MES引起的癫痫发作的明显保护。在此说明中，报告了合成方案，用于制备三种新型的非天然存在的电子缺陷的Cα-氮杂芳族α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺（即，吡啶-2-基（11），吡嗪-2-基（12），嘧啶-2-基（13））。使用相转移亲核芳香族取代过程开发了12和13的便捷合成方法。在MES测试中，所有三种加合物均显示出与苯妥英相当或更高的效力（小鼠，ip）。