5-chloro-3-(2-dimethylamino-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one | 73762-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(2-dimethylamino-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 5-Chlor-3-(2-dimethylamino-aethyl)-3H-benzothiazol-2-on；5-chloro-3-(2-dimethylaminoethyl)-2-benzothiazolinone；5-chloro-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 73762-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 256.756
• InChiKey: RZTYRUYGELEHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-dimethylamino-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [2-(6-chloro-3-phenyl-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-氯苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 5-chloro-3-(2-dimethylamino-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof
  申请人：Hamari Chemicals, Ltd.

  公开号：US04490292A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives having the formula; ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 each denotes hydrogen, a halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxy group; R.sub.4 denotes a lower alkyl group, an allyl group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkyl group substituted with a hydroxy group or a halogen, a lower alkylaminoalkyl group or a morpholino lower alkyl group; X denotes a halogen or hydrogen) are produced from corresponding 1,4-benzothiazine by a ring expansion reaction with trimethylhalosilane, hydrogen peroxide and water. The derivatives have analgesic, antipyretic and antiarrythmic activities.

  具有以下结构式的1,5-苯并噻吩衍生物的小说；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢），通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水进行环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。
• MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;MITSUMORI, NAOMICHI;MAEDA, SADAYUKI;TAKAYA+
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、MITSUMORI, NAOMICHI、MAEDA, SADAYUKI、TAKAYA+

  DOI：——

  日期：——
• US4490292A
  申请人：——

  公开号：US4490292A

  公开（公告）日：1984-12-25