Methyl cyclopropanecarbodithioate | 133207-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Methyl cyclopropanecarbodithioate
• CAS: 133207-75-7
• 化学式: C₅H₈S₂
• 分子量: 132.251
• InChiKey: KMZIXBCFGMCYIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl cyclopropanecarbodithioate 、 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(1-oxo-1,4-thiazinan-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 生成 (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-cyclopropanecarbothioamide, thiomorpholine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality

  摘要：

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。

  公开号：

  US06342513B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 、 环丙甲酸 以 三氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Methyl cyclopropanecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.093

文献信息

• KARDORFF, UWE;LEYENDECKER, JOACHIM;NEUBAUER, HANS-JURGEN;KUNAST, CHRISTOP+
  作者：KARDORFF, UWE、LEYENDECKER, JOACHIM、NEUBAUER, HANS-JURGEN、KUNAST, CHRISTOP+

  DOI：——

  日期：——
• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  作者：David A. Scott、Brian M. Aquila、Geraldine A. Bebernitz、Donald J. Cook、Les A. Dakin、Tracy L. Deegan、Maureen M. Hattersley、Stephanos Ioannidis、Paul D. Lyne、Charles A. Omer、Minwei Ye、XiaoLan Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.093

  日期：2008.9

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.