6-acetamido-5,8-dimethylisoquinolin-1(2H)-one | 69022-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetamido-5,8-dimethylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 1,2-dihydro-1-oxo-5,8-dimethyl-6-acetylamino-isoquinoline；1,2-Dihydro-1-oxo-5,8-dimethyl-6-acetylaminoisochinolin；N-(5,8-dimethyl-1-oxo-2H-isoquinolin-6-yl)acetamide
• CAS: 69022-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OIRPZDREMBKFBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetamido-5,8-dimethylisoquinolin-1(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl-5,8 amino-6 isoquinoleine-2H-ones-1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of a novel inhibitor of nonsense-mediated mRNA decay

  摘要：

  开发了一种新的合成四环内酰胺的途径，所得产物被称为VG1，发现其在微摩尔浓度下抑制无义介导的mRNA降解。

  DOI：

  10.1039/c5ob02482j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基硝基苯 在 三正丁胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-acetamido-5,8-dimethylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of a novel inhibitor of nonsense-mediated mRNA decay

  摘要：

  开发了一种新的合成四环内酰胺的途径，所得产物被称为VG1，发现其在微摩尔浓度下抑制无义介导的mRNA降解。

  DOI：

  10.1039/c5ob02482j

文献信息

• Dipyrido [4,3-b] [3,4-f] indoles and process for obtaining them
  申请人：Agence Nationale de Val orisation de la Recherche (ANVAR)

  公开号：US04266060A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R'.sub.1 =H, OH or an alkyl group, preferably a lower alkyl group, alkylthio or alkoxy, an halogen or an amino group, R'.sub.2 =H or a lower alkyl group. These compounds have antitumoral and antiviral properties useful for the treatment of cancers.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中 R'.sub.1 =H、OH 或烷基基团，最好是较低的烷基基团，烷基硫醚或烷氧基，卤素或氨基，R'.sub.2 =H 或较低的烷基基团。这些化合物具有抗肿瘤和抗病毒性质，可用于治疗癌症。
• Dipyrido (4,3-B) (3,4-F) indoles, process for obtaining them,
  申请人：Agence Nationale de Valorisation de la Recherche (A N V A R)

  公开号：US04444776A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R'.sub.1 =H, OH or an alkyl group, preferably a lower alkyl group, alkylthio or alkoxy, an halogen or an amino group, R'.sub.2 =H or a lower alkyl group. These compounds have antitumoral and antiviral properties useful for the treatment of cancers in lower animals.

  本发明涉及式为：##STR1## 的化合物，其中R'.sub.1 = H、OH或烷基，优选为低碳烷基、烷硫基或烷氧基、卤素或氨基；R'.sub.2 = H或低碳烷基。这些化合物具有抗肿瘤和抗病毒性质，可用于治疗低等动物的癌症。
• Photocyclization of 1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)-1H-v-triazolo[4,5-c]pyridines to 10-chloro-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines (azaellipticines)
  作者：Christian Rivalle、Claire Ducrocq、Jean Marc Lhoste、Emile Bisagni

  DOI：10.1021/jo01299a028

  日期：1980.5
• BISAGNI, E.;DUCROCQ, C.;RIVALLE, C.;TAMBOURIN, P.;WENDLING, F.;CHERMANN, +
  作者：BISAGNI, E.、DUCROCQ, C.、RIVALLE, C.、TAMBOURIN, P.、WENDLING, F.、CHERMANN, +

  DOI：——

  日期：——
• US4444776A
  申请人：——

  公开号：US4444776A

  公开（公告）日：1984-04-24