2-氯乙基硫五氟化物 | 762-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯乙基硫五氟化物
• 英文名称: (2-Chlorethyl)schwefelpentafluorid
• 英文别名: (2-Chloroethyl)pentafluorosulfur；2-chloroethyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 762-56-1
• 化学式: C₂H₄ClF₅S
• 分子量: 190.565
• InChiKey: OUNCBGSVCDFKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基硫五氟化物 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到乙烯基五氟化硫
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯的原始SF 5-含氟共聚物

  摘要：

  带有SF 5基团，XYC CZSF 5（其中X，Y和Z代表H或F原子）的氟化单体与1,1-二氟乙烯（偏二氟乙烯，VDF或VF 2）和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合（HFP）。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚，但它们会在自由基引发剂与VDF（以及与VDF和六氟丙烯（HFP））存在下在溶液中共聚（和三元聚合），因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中，可使用HFP，HFP，全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性，它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量，SF 5单体中的氟越高，则氟越高。分子量。有趣的是，含SF 5的单体的氟取代度越大，反应的产率越高。随着引发剂的量增加，产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1

  DOI：

  10.1021/ma0512253
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯乙基硫五氟化物
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯的原始SF 5-含氟共聚物

  摘要：

  带有SF 5基团，XYC CZSF 5（其中X，Y和Z代表H或F原子）的氟化单体与1,1-二氟乙烯（偏二氟乙烯，VDF或VF 2）和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合（HFP）。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚，但它们会在自由基引发剂与VDF（以及与VDF和六氟丙烯（HFP））存在下在溶液中共聚（和三元聚合），因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中，可使用HFP，HFP，全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性，它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量，SF 5单体中的氟越高，则氟越高。分子量。有趣的是，含SF 5的单体的氟取代度越大，反应的产率越高。随着引发剂的量增加，产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1

  DOI：

  10.1021/ma0512253

文献信息

• 393. Sulphur chloride pentafluoride: reaction with unsaturated hydrocarbons
  作者：J. R. Case、N. H. Ray、H. L. Roberts

  DOI：10.1039/jr9610002066

  日期：——
• Wessel, Juergen; Kleemann, Gert; Seppelt, Konrad, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2399 - 2407
  作者：Wessel, Juergen、Kleemann, Gert、Seppelt, Konrad

  DOI：——

  日期：——