4-chloro-N-phenethylanthranilic acid | 39492-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-phenethylanthranilic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-(phenethylamino)benzoic acid；4-Chloro-2-(2-phenylethylamino)benzoic acid
• CAS: 39492-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: CUIYDTACSZBQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 2-苯乙胺 在 copper(I) oxide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4-chloro-N-phenethylanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  使用胺、硫醇和卤代苯甲酸的区域选择性铜催化 CN 和 CS 键形成。

  摘要：

  描述了一种用 2-卤代苯甲酸高效形成 CN 和 CS 键的区域选择性方法。Cu/Cu(2)O 催化反应在 2-乙氧基乙醇或乙二醇二乙醚中进行，不需要使用强碱或其他添加剂。该程序无需酸保护，可耐受多种官能团，并以 81% 至 99% 的产率提供芳香族和脂肪族胺和硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990875

文献信息

• [EN] FUROSEMIDE ANALOGUES AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES DE FUROSÉMIDE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2020257940A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present application provides furosemide analogues of the general formula Z having activity as anti-Aβ aggregation agents and/or as inhibitors of Aβ induced neuroinflammation. Formula Z These compounds are useful in preventing, delaying and/or treating Alzheimer's Disease. Accordingly, the present application further provides pharmaceutical compositions and method for preventing, delaying and/or treating Alzheimer's Disease.

  本申请提供了一般公式Z的呋塞米类似物，具有作为抗Aβ聚集剂和/或抑制Aβ诱导的神经炎症的活性。这些化合物在预防、延迟和/或治疗阿尔茨海默病方面是有用的。因此，本申请还提供了用于预防、延迟和/或治疗阿尔茨海默病的药物组合物和方法。
• Regioselective Copper-Catalyzed C-N and C-S Bond Formation Using Amines, Thiols and Halobenzoic Acids
  作者：Christian Wolf、Shuanglong Liu、John Pestano

  DOI：10.1055/s-2007-990875

  日期：2007.11

  Cu/Cu(2)O-catalyzed reaction is carried out in 2-ethoxyethanol or ethylene glycol diethyl ether and does not require the use of strong base or other additives. This procedure eliminates the need for acid protection, tolerates a wide range of functional groups and provides aromatic and aliphatic amines and sulfides in 81 to 99% yield.

  描述了一种用 2-卤代苯甲酸高效形成 CN 和 CS 键的区域选择性方法。Cu/Cu(2)O 催化反应在 2-乙氧基乙醇或乙二醇二乙醚中进行，不需要使用强碱或其他添加剂。该程序无需酸保护，可耐受多种官能团，并以 81% 至 99% 的产率提供芳香族和脂肪族胺和硫化物。